叶立德

作品数：191被引量：248H指数：6
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碘叶立德在C-H键活化中的应用
《广州化工》2024年第23期8-11,共4页朱桓毅 卢梓淇 陈依纯 古煜圣 欧骏立 谢吴成 
2021年佛山市社会领域科技攻关项目(2120001008387)。
近些年来,C-H键活化逐渐成为了有机化学领域中一个较为热门的研究方向。目前,已经有一些团队报道了叶立德类化合物在C-H键活化中的应用。他们利用叶立德实现C-H键活化/环化,合成了许多存在于天然产物和药物中的骨架,这为这些骨架的合成...
关键词：C-H键活化 叶立德 碘叶立德 
一种[60]富勒烯环丙烷二羧酸酯衍生物的合成研究
《湖北大学学报（自然科学版）》2024年第2期247-252,共6页宋建兴 刘修善 尹少杰 柴明顶 王兴宇 李法宝 
国家自然科学基金(22271083);省部共建生物催化与酶工程国家重点实验室(湖北大学)开放基金(SKLBEE2021026);湖北大学大学生创新创业训练计划(X202210512001)资助。
在众多的富勒烯衍生物中,富勒烯环丙烷化合物因其在太阳能电池和生物医药等领域的独特性能而备受关注。但已报道的制备富勒烯环丙烷化合物的方法仍然有一些局限性,例如反应条件苛刻、化学选择性不易控制、反应底物种类有限等。本研究通...
关键词：富勒烯 碘叶立德 富勒烯环丙烷二羧酸酯 富勒烯环丙烷二羧酸 
2-膦亚胺叶立德-1,4-醌类衍生物的合成
《合成化学》2024年第2期158-163,共6页汪蓓 胥红 李福裕 王继宇 
四川省应用基础研究项目(20YYJC0492);成都市科技项目(2021-YF05-00776-SN)。
膦亚胺叶立德是一类极其重要的有机膦试剂,在有机合成中通常被用作合成中间体和小分子催化剂。膦亚胺叶立德的合成主要是通过Staudinger反应来实现。醌类化合物具有良好的生理活性和独特的氧化还原性质,近年来,其官能化的研究取得了丰...
关键词：膦亚胺 1 4-醌类化合物 Staudinger反应 叠氮中间体 C-N键构建 N-P键构建 合成 
铑(Ⅲ)催化苯甲亚胺酸乙酯和CF_(3)-亚胺氧锍叶立德C-H活化/环化反应合成CF_(3)-1H-苯并[de][1,8]萘吡啶
《有机化学》2024年第1期291-300,共10页文思 丁宇浩 田青于 葛进 程国林 
国家自然科学基金(No.22071068);华侨大学分析测试中心资助项目.
在铑催化下,实现了苯甲亚胺酸乙酯类化合物与CF_(3)-亚胺叶立德的C—H活化/环化多米诺反应.该合成策略具有良好的官能团耐受性和底物的普适性,合成了一系列含三氟甲基的1H-苯并[de][1,8]萘吡啶,产率为22%~86%.
关键词：铑催化 苯甲胺酸乙酯 三氟甲基 氧锍叶立德 苯并[de][1 8]萘吡啶 
邻亚甲醌与硫叶立德反应合成2,3-二取代苯并二氢呋喃化合物
《有机化学》2024年第1期195-203,共9页李梦竹 孟博莹 兰文捷 傅滨 
国家重点研发计划(No.2017YFD0200301)资助项目.
发展了一种简便有效的通过邻甲亚醌与硫叶立德反应合成苯并二氢呋喃化合物的方法.在二氯甲烷中和二异丙基乙基胺存在下,反应能够在室温下1 h内完成,以良好至优秀的收率得到反式-2,3-二取代二氢苯并呋喃产物.反应能够扩大到克级规模,产...
关键词：苯并二氢呋喃 邻亚甲醌 硫叶立德 [4+1]环加成 碱催化 
铜催化叠氮-炔酰胺的对映选择性Doyle-Kirmse反应被引量：1
《有机化学》2023年第5期1890-1892,共3页熊阳 张国柱 
过渡金属催化的Doyle-Kirmse反应是一种高效构建碳-硫键和碳-碳键的方法,广泛应用在天然产物和药物分子的合成中.虽然对该反应的研究取得了较大进展,但目前关于其不对称催化的研究仍然相对较少.主要的科学难点有:(1)反应过程需通过手性...
关键词：不对称催化 催化剂失活 孤对电子 硫叶立德 配位作用 对映选择性 过渡金属催化 药物分子 
2-芳甲酰基甲亚基丙二酸酯与Corey叶立德的反应
《有机化学》2023年第4期1472-1482,共11页陈文龙 李慧敏 杨鹏飞 郑东程 杨高升 
国家自然科学基金(Nos.21672005,21172002)资助项目。
研究了2-芳甲酰基甲亚基丙二酸酯与Corey叶立德的反应.1.0equiv.的三甲基碘化亚砜与2.5equiv.氢化钠在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中制得的Corey叶立德,与2-芳甲酰甲亚基丙二酸酯在-23℃条件下通过亲核加成/消除过程得到2-(1-芳甲酰基乙...
关键词：芳酰甲亚基丙二酸酯 Corey叶立德 共轭加成 环丙烷化 
铜催化亚砜叶立德与邻苯二胺[4+2]环加成反应
《有机化学》2023年第4期1492-1498,共7页李春生 连晓琪 陈莲芬 
国家自然科学基金(No.22002139);广东省基础与应用基础研究基金(Nos.2019A1515110550,2020A1515111156);广东省普通高校青年创新人才类项目(Nos.2019KQNCX174,2020KQNCX096);肇庆学院科研基金(No.202013);大学生创新创业训练计划(No.202110580015)资助项目.
采用廉价易得的过渡金属铜盐作为催化剂,实现了多种不同类型的亚砜叶立德与邻苯二胺的[4+2]环加成反应实验结果表明在以10 mol%醋酸铜[Cu(OAc)_(2)]为催化剂,1.0 equiv.醋酸钠(Na OAc)为添加剂,1,2-二氯乙烷(DCE)为溶剂80℃搅拌24 h的...
关键词：铜催化 [4+2]环加成 亚砜叶立德 喹喔啉 
手性双氮氧/金属配合物催化叶立德不对称反应的研究进展被引量：1
《中国科学：化学》2023年第3期246-258,共13页林丽丽 周宇乔 曹伟地 董顺喜 刘小华 冯小明 
国家自然科学基金(编号:22188101,21890723)资助项目。
叶立德作为内盐分子,活性高、种类和反应类型多样,极具吸引力,是合成含杂原子化合物的重要工具.另一方面,冯氏手性双氮氧配体作为优势配体,结构高度可调,与主族、过渡金属和稀土金属等形成配合物已催化众多不对称反应.本文介绍了手性双...
关键词：不对称催化 叶立德 手性双氮氧/金属配合物 环加成 重排 串联反应 
铑催化2-芳基-2H-吲唑与硫叶立德的酰甲基化/串联环化反应高效构建6-芳基吲唑并[2,3-a]喹啉类衍生物
《有机化学》2023年第3期1187-1196,共10页汤振 皮超 吴养洁 崔秀灵 
国家重点研发计划国际合作项目基金(No.2016YFE0132600);河南省杰出外籍科学家工作室(No.GZS2020001);河南省重点研发与推广专项(No.212102311068)资助项目
报道了铑(Ⅲ)催化2-芳基-2H-吲唑与硫叶立德的C—H键活化/环化反应,有效地合成了6-芳基吲唑并[2,3-a]喹啉及其衍生物.该反应效率高,官能团兼容性好,避免了外置氧化剂,并且副产物仅为二甲基亚砜(DMSO)和水.此外放大反应证明了该方式在工...
关键词：2-芳基-2H-吲唑 硫叶立德 铑催化 环化 
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