肝癌患者循环DNA不同提取方法的比较  

作　　者：冯玉莉 孙朝晖[1] 李林海[1] 杨永泉[1] 唐荣芝[1] 

机构地区：[1]广州军区广州总医院检验科,广州市510010

出　　处：《实用医学杂志》2016年第13期2215-2217,共3页The Journal of Practical Medicine

摘　　要：目的:应用不同的提取方法对循环DNA进行提取,筛选出高效且稳定的提取方法,为研究新的肝癌诊断方法提供依据。方法:采集30例肝癌患者血浆标本,分别应用经典的酚-氯仿分离法、磁珠法、离心柱法、煮沸高温裂解法以及经过改良后的离心柱法进行循环DNA的提取,采用RT-PCR方法进行扩增,确认提取效果。结果:5种方法从30例血浆样本中提取循环DNA含量分别为(23.83±23.39)ng/mL、(32.91±27.42)ng/mL、(50.26±36.20)ng/mL、(38.62±31.73)ng/mL、(59.57±30.53)ng/mL,另外,5种方法的重复性(以CV计)分别为9.2%、8.9%、6.5%、12.67%、5.9%。结论:改良后离心柱法对于肝癌患者血浆中的游离DNA提取效率较高,重复性较好,适用于肝癌循环DNA的提取以及后续实验研究。

关 键 词：循环DNA 肝癌患者 实时荧光定量PCR 诊断 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤] R730.43[医药卫生—临床医学]