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作 者:陈建新[1,2] 姚丽华[2] 王惠玲[2] 刘忠纯[2] 王晓萍[2] 肖玲[2] 舒畅[2] 王高华[2]
机构地区:[1]湖北大学教育学院心理学系,湖北武汉430062 [2]武汉大学人民医院精神卫生中心,湖北武汉430060
出 处:《中国药理学通报》2016年第7期894-897,共4页Chinese Pharmacological Bulletin
基 金:国家级"十二五计划"项目课题(No 2012BAIO1B05);国家自然科学基金项目(No 30971040;81271496)
摘 要:谷氨酸转运体EAAT2(啮齿类动物命名为GLT-1:谷氨酸转运体1)是海马和前额叶星形胶质细胞上一种非常重要的谷氨酸转运体,其承担了细胞外大部分谷氨酸的摄取和转运,由于谷氨酸转运体EAAT2的作用在于降低突触间隙过高的谷氨酸水平,避免过高浓度的谷氨酸对神经元和神经胶质细胞的兴奋毒性作用,使之逐渐成为近年来抑郁症研究的热点。该文主要就谷氨酸转运体EAAT2在抑郁症中可能的病理生理作用,以及其可能作为新一代抗抑郁药作用的靶点进行综述。The glutamate transporter EAAT 2 ( rodent nomencla-ture GLT-1:glutamate transporter 1), which is a predominantly astroglial glutamate transporter in the hippocampus and the pre-frontal cortex , is responsible for the majority of extracellular glu-tamate uptake .The glutamate transporter EAAT 2 can decrease the high levels of glutamate in the synaptic cleft , avoiding gluta-matergic excitotoxicity to damage the glial cells and neurons . Currently, the transporter EAAT2 has become a research hotspot of depression .This article aims to summarize roles of glutamate transporter EAAT2 in the occurrence and treatment of depres-sion.
关 键 词:谷氨酸转运体EAAT2 抑郁 抗抑郁药 转运功能障碍 利鲁唑 头孢曲松
分 类 号:R-05[医药卫生] R749.420.2
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