牛磺酸抑制大鼠炎症性疼痛及其机制研究  

作　　者：黄静[1] 吴军[1] 孙洋[1] 宫兵[1] 刘海艳[1] 

机构地区：[1]黑龙江省医院,150036

出　　处：《中国现代药物应用》2016年第14期283-284,共2页Chinese Journal of Modern Drug Application

基　　金：黑龙江省留学归国科学基金项目(项目编号:LC201015)

摘　　要：目的探讨牛磺酸对大鼠炎症性疼痛反应的抑制作用及其作用机制。方法 45只Wistar大鼠随机分为三组:A组(牛磺酸),B组(生理盐水对照)和C组(牛磺酸+纳洛酮组),各15只。建立大鼠足底炎性疼痛模型。记录注射甲醛后20 min内大鼠出现舔舐啃咬右后足的次数,酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测大鼠血浆中TNF-α、IL-1和IL-10浓度,检测脑组织内NF-κB和Capase-3的活力。结果与A组(421±231)、(161±61)pg/ml比较,B组(823±296)、(553±101)pg/ml和C组(639±306)、(358±66)pg/ml血浆中TNF-α和IL-1浓度显著升高,且C组小于B组(P<0.05)。与A组(489±83)pg/ml比较,B组(224±38)pg/ml和C组(342±94)pg/ml血浆中IL-10浓度明显降低,且C组明显高于B组(P<0.05)。结论牛磺酸通过作用于阿片受体,抑制核转录因子活力,下调炎症反应和凋亡,对炎症疼痛大鼠产生镇痛作用。

关 键 词：牛磺酸 炎症性疼痛 NF-ΚB 炎症反应 凋亡 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]