急性缺血性卒中静脉应用阿替普酶纳入及排除标准的科学声明(第六部分)美国心脏协会/美国卒中协会致医疗卫生专业人员的声明  

作　　者：沈东超 王子璇[2] 肖伏龙[2] 张玮艺 张潇潇[3] 张宁[4] 王春雪[4] 

机构地区：[1]协和医院神经内科,北京100730 [2]首都医科大学附属北京天坛医院 [3]首都医科大学 [4]首都医科大学附属北京天坛医院神经精神医学与临床心理科

出　　处：《中国卒中杂志》2016年第7期589-593,共5页Chinese Journal of Stroke

摘　　要：（接上期） 10抗凝剂使用史 急性卒中患者多有抗凝剂使用史,是否对这些患者进行静脉阿替普酶治疗一直存在争议。目前的美国心脏协会（American Heart Association,AHA）/美国卒中协会（American Stroke Association,ASA）指南认为,目前仍使用抗凝剂且国际标准化比值（international normalized ratio,INR）〉1.7或凝血酶原时间（prothrombin time,PT）〉15 s是卒中后3 h内进行静脉阿替普酶治疗的一项禁忌证。

关 键 词：美国心脏协会科学声明 脑缺血 脑梗死 纤维蛋白溶解剂 卒中 溶栓治疗 组织型纤溶酶原激活剂 

分 类 号：R743.3[医药卫生—神经病学与精神病学]