侵袭性自然杀伤细胞白血病三例并文献复习  

Aggressive natural killer cell leukemia：three cases report and literature review

作　　者：李志峰[1] 方志鸿[1] 赵金涛[1] 林志娟[1] 樊亚群[1] 

机构地区：[1]厦门大学附属第一医院血液科,361003

出　　处：《白血病．淋巴瘤》2016年第7期423-424,共2页Journal of Leukemia & Lymphoma

摘　　要：目的：提高对侵袭性自然杀伤细胞白血病（ANKL）的认识。方法回顾性分析3例 ANKL患者的临床资料并复习相关文献。结果 ANKL 呈高度侵袭性，疾病异质性强，多以不明原因高热、肝脾淋巴结肿大、黄疸、肝损害、血细胞减少为主要临床表现，外周血及骨髓中可见大颗粒淋巴细胞浸润，免疫表型 CD2＋、CD7＋、CD56＋，TCR 重排阴性，病程进展快，多数患者短期内死于多脏器衰竭。例1患者经培门冬酶、吉西他滨为主的化疗后行异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗获长期生存。结论 ANKL 是一种少见类型的白血病，预后差，以培门冬酶、吉西他滨为主的化疗方案以及 allo-HSCT 有望改善 ANKL的预后。

关 键 词：侵袭性自然杀伤细胞白血病 诊断 治疗 

分 类 号：R733.7[医药卫生—肿瘤]