卵巢癌组织CXCL12、MMP-9、integrinβ_1表达及意义  被引量:3

在线阅读下载全文

作  者:刘静[1] 张柳[1] 杨勇[1] 李春燕[1] 郭华雄[1] 

机构地区:[1]荆州市中心医院,湖北荆州434020

出  处:《山东医药》2016年第28期50-52,共3页Shandong Medical Journal

基  金:荆州市科技发展计划项目(2009-13-15)

摘  要:目的探讨趋化因子CXCL12、基质金属蛋白酶9(MMP-9)及整合素β_1(integrinβ_1)在卵巢癌发生、发展中的作用。方法选取60例份卵巢癌组织、20例份卵巢交界性肿瘤组织及10例份卵巢良性肿瘤组织,采用免疫组化Envision法检测CXCL12、MMP-9及integrinβ_1阳性表达率,分析CXCL12、MMP-9及integrinβ_1阳性表达与卵巢癌患者临床病理参数的关系及卵巢癌组织中CXCL12、MMP-9、integrinβ_1表达的关系。结果卵巢癌组织中CXCL12、MMP-9及integrinβ_1阳性表达率均高于卵巢交界性肿瘤组织及卵巢良性肿瘤组织(P均<0.01)。CXCL12阳性表达与卵巢癌临床分期、淋巴结转移及腹水有关(P<0.05或<0.01),MMP-9及integrinβ_1表达均与卵巢癌组织学分级、TNM分期、淋巴结转移及腹水有关(P<0.05或<0.01)。卵巢癌组织中CXCL12表达与MMP-9及integrinβ_1表达均呈正相关(r分别为0.328、0.332,P均为0.001),MMP-9表达与integrinβ_1表达呈正相关(r=0.447,P=0.000)。结论卵巢癌组织CXCL12、MMP-9及integeinβ_1均高表达,三者协同作用,共同促进卵巢癌的发生、发展。

关 键 词:卵巢肿瘤 趋化因子CXCL12 基质金属蛋白酶9 整合素Β1 

分 类 号:R737.31[医药卫生—肿瘤]

 

参考文献:

正在载入数据...

 

二级参考文献:

正在载入数据...

 

耦合文献:

正在载入数据...

 

引证文献:

正在载入数据...

 

二级引证文献:

正在载入数据...

 

同被引文献:

正在载入数据...

 

相关期刊文献:

正在载入数据...

相关的主题
相关的作者对象
相关的机构对象