79例11q23／MLL基因重排阳性成人急性髓系白血病的临床特征及预后分析  

Clinical features and survival analysis of 79 adult acute myeloid leukemia with 11q23/MLL abnormalities

作　　者：洪佳琼[1] 岳春燕[2] 朱阳敏[3] 高雅[1] 宋洁[1] 卓伟彬 平宝红[1] 

机构地区：[1]南方医科大学附属南方医院惠侨科,广州510515 [2]广州军区广州总医院血液内科 [3]广东省第二人民医院血液内科

出　　处：《中华血液学杂志》2016年第8期702-704,共3页Chinese Journal of Hematology

基　　金：广东省科技计划（2014A020211020）

摘　　要：细胞遗传学异常与急性髓系白血病（AML）的临床特点及预后密切相关。混合系谱白血病（Mixed lineage leukemia，MLL）基因异常发生在染色体11q23上，成人AML发生率为5％左右。1979年，Vanden Berghe等首先报道了急性淋巴细胞白血病（ALL）中存在11q23染色体异常。

关 键 词：11q23染色体异常 急性髓系白血病 预后分析 MLL基因重排 临床特征 成人 急性淋巴细胞白血病 细胞遗传学异常 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]