重组人血管内皮抑制素联合化疗药物治疗恶性胸腹水患者的疗效  被引量:6

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作  者:关润芝[1] 

机构地区:[1]辽宁省葫芦岛市中心医院,辽宁葫芦岛125001

出  处:《中国医药指南》2016年第20期133-134,共2页Guide of China Medicine

摘  要:目的探究重组人血管内皮抑制素联合化疗药物治疗恶性胸腹水患者的疗效。方法选取2013年10月至2015年10月在我院接受治疗的20例恶性胸腹水患者为观察对象,分为观察组(恩度联合化疗药物组)与对照组(化疗药物组),观察组10例,对照组10例。排尽胸腹水后,观察组胸腔内注入DDP(顺铂)60 mg和恩度(重组人血管内皮抑制素)60 mg,腹腔内注入DDP60 mg、5-FU(氟尿嘧啶)1.0 g和恩度60 mg。对照组胸腔内注入DDP60 mg,腹腔内注入DDP60 mg、5-FU1.0 g。结果 10例患者中,观察组总有效率为80.00%(8/10),其中恶性胸水患者的有效率为83.33%(5/6),恶性腹水患者为75.00%(3/4);对照组总有效率为30.00%(3/10),其中恶性胸水患者的有效率为40.00%(2/5),恶性腹水患者为20.00%(1/5),两组疗效差异显著(P〈0.05)。两组患者耐受良好,不良反应主要为化疗药物引起的1~2级消化道反应和骨髓抑制但无3~4级毒性。依据治疗前后KPS评分,观察组患者改善6例、稳定3例、下降1例,改善率60.00%;对照组患者改善1例、稳定7例、下降2例,改善率10.00%。观察组患者的生活质量改善率优于对照组,差异显著(P〈0.05)。结论重组人血管内皮抑制素联合化疗药物治疗恶性胸腹水有效,可在临床推广。

关 键 词:重组人血管内皮抑制素 恶性胸腹水患者 KPS 生活质量 

分 类 号:R73[医药卫生—肿瘤]

 

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