缺血性脑卒中患者CYP2C19基因代谢型、联用药物与氯吡格雷抵抗关系的研究  

作　　者：商永华[1] 蒋小玲[1] 

机构地区：[1]福建省福州市第二医院神经内科,福州350007

出　　处：《福建医药杂志》2016年第4期65-68,共4页Fujian Medical Journal

基　　金：福州市科技计划社会发展项目(2012-S-155-4)

摘　　要：目的探讨CYP2C19基因代谢型、联用药物与氯吡格雷抵抗的关系。方法选择缺血性脑卒中患者102例,连续口服氯吡格雷75mg/d,共7d。检测患者CYP2C19各基因型及血小板聚集率,以1年内发生缺血性脑卒中复发终点事件为观察指标。结果 CYP2C19基因弱代谢型15例,中间代谢型39例,强代谢型48例,氯吡格雷抵抗发生率在弱代谢型较中间代谢型高,中间代谢型较强代谢型发生率高,差异均有统计学意义(P<0.05);氯吡格雷联用阿司匹林、他汀类药可明显减少卒中复发事件(P<0.05)。结论采用基因分型法可预测缺血性脑卒中患者氯吡格雷疗效,指导临床个体化给药。氯吡格雷联用阿司匹林、他汀类药的应用效果较好。

关 键 词：脑卒中 CYP2C19基因 氯吡格雷 联用药物 

分 类 号：R743.3[医药卫生—神经病学与精神病学]