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作 者:杨莹[1] 倪娜娜[1] 王光平[1] 温斯健[1] 宋昊[1] 崔盘根[1] 孙建方[1]
机构地区:[1]中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所,南京210042
出 处:《中国麻风皮肤病杂志》2016年第8期449-452,共4页China Journal of Leprosy and Skin Diseases
基 金:北京协和医学院研究生创新基金(编号:20141002310023005);国家自然科学基金面上项目(编号:81171513);2012高等学校博士学科点专项科研基金(编号:20121106110040)
摘 要:目的:明确CXCL12对人黑素瘤细胞株M14体外增殖、迁移、侵袭的影响。方法:用不同浓度的CXCL12(0、10、50、100、200 ng/mL)刺激或诱导人黑素瘤细胞株M14,CCK8法检测细胞增殖,Transwell迁移和侵袭试验检测细胞迁移和侵袭能力。用100 ng/mL的CXCL12处理人黑素瘤细胞株M14,Western blot法检测处理后不同时间点(0、5、10、20、30、60 min)的ERK、p-ERK、AKT、p-AKT的表达。结果:CXCL12能够增强人黑素瘤细胞株M14细胞的体外增殖、迁移、侵袭能力,以及促进ERK、AKT信号通路的激活。结论:CXCL12可能与黑素瘤的进展过程相关。Objective:To investigate the effects of CXCL12 on the biological behavior of human melanoma M14 cell line. Methods:The human melanoma M14 cell line was incubated or induced by different concentrations of CXCL12 ( 0,10,50,100,200 ng/mL) . The Cell Counting Kit-8 ( CCK8) , transwell migration and invasion assay were used to evaluate the proliferation, migration, and invasion of M14 cells. The Western blot was used to detect the protein expression of ERK, p-ERK, AKT, and p-AKT of M14 cells treated with 100 ng/mL CXCL12 at different times ( 0, 5, 10, 20, 30, 60 min) . Results: CXCL12 promoted the proliferation, migration and invasion of M14 cells, and the activation of the ERK and AKT signaling pathways. Conclusion:CXCL12 may be associated with the progression of melanoma.
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