MicroRNA-203对胶质母细胞瘤干细胞生物学特性的作用研究  

作　　者：秦忠宗[1] 邓一帆[1] 祝刚[1] 晏广[1] 

机构地区：[1]惠州市中心人民医院神经外科,广东惠州516001

出　　处：《贵州医药》2016年第7期699-700,F0003,共3页Guizhou Medical Journal

摘　　要：目的观察胶质母细胞瘤干细胞表达miR-203后对其生物学特性的影响。方法采用免疫磁珠分选出CD133+肿瘤干细胞,对其转染并表达miR-203,免疫荧光染色检测CD133等,实时定量RT-PCR检测巢蛋白(nestin)、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和微管相关蛋白2(MAP2)表达以鉴定其多向分化能力,成球实验评价其自我更新能力;最后采用CCK-8和流式凋亡分别检测miR-203对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。结果培养并分选出的CD133+胶质母细胞瘤干细胞表达CD133和nestin标记物,且分化后表达星形胶质细胞标记物GFAP和神经元标志物MAP2,且CD133+细胞miR-203表达明显低于CD133-细胞(P<0.05);miR-203转染两个7d后CD133+肿瘤干细胞的一、二次成球数目均显著低于对照组细胞的成球数(P<0.05);进一步实时定量RT-PCR检测示miR-203转染4d后细胞CD133和nestin的mRNA和蛋白表达均明显降低,而GFAP和MAP2的mRNA和蛋白表达均升高(P<0.05);miR-203转染24,48,72,96和120h后细胞存活率均明显低于对照组细胞(P<0.05);进一步流式检测示miR-203细胞的凋亡率明显高于对照组(P<0.05)。结论 miR-203可能成为胶质母细胞瘤干细胞的分子治疗靶点。

关 键 词：胶质母细胞瘤 干细胞 miR-203 靶向治疗 

分 类 号：R739.4[医药卫生—肿瘤]