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作 者:付伟 曹洁 王松 李国辉[2] 胡彬[2] 高晓彤[2] 黄斯勇[2] 梁英民[2]
机构地区:[1]解放军第四十四医院血液科,贵州贵阳550009 [2]第四军医大学唐都医院血液科,陕西西安710038
出 处:《现代肿瘤医学》2016年第19期3111-3114,共4页Journal of Modern Oncology
基 金:贵州省卫生计生委科学技术基金(编号:gzwjkj2014-1-058)
摘 要:目的:探讨急性移植物抗宿主病(a GVHD)中Treg细胞(调节性T细胞)的基因表达谱变化,为认识a GVHD的发病机制提供新的思路,同时也为早期诊断和治疗寻找潜在重要靶标分子。方法:利用GEO数据库下载a GVHD基因芯片数据,通过差异基因的筛选,GO分析,信号通路分析,最后获得的重要差异基因,并建立相互作用网络。结果:获得显著表达差异基因533个,功能富集分析及信号通路分析提示主要涉及到细胞周期、免疫反应、凋亡过程、细胞因子介导信号通路、同种异体移植物排斥、移植物抗宿主反应等。相互作用网络分析,得到前10个核心节点基因:PIK3R3、IL8、SOCS3、INPP4B、PIP5K1B、CSF2RB、IRS2、MYC、FOS、SOCS2。结论:利用生物信息学的方法,分析a GVHD基因芯片得到参与a GVHD的重要的细胞功能及信号通路,并且寻找到核心节点基因,为认识a GVHD的机制及治疗靶点提供新的思路。Objective:To screen Treg cells candidate genes of aGVHD by using the GEO database and explore the bioinformatics information of DEGs(different expressing genes),so as to provide the new molecular markers for diag-nosis and treatment.Methods:The microarray data were collected from GEO database.SAM was used to find the DEGs,and then all DEGs were analyzed by GO and pathway analysis,finally create the gene signal network.Results:There were 533 DEGs,moreover the main results of GO and pathway analysis of DEGs were cell cycle,immune re-sponse,apoptosis,cytokine-mediated signaling pathway,allograft rejection and graft-versus-host disease.At last, we found the top 10 core node genes,they were PIK3R3,IL8,SOCS3,INPP4B,PIP5K1B,CSF2RB,IRS2,MYC,FOS, SOCS2.Conclusion:By using bioinformatics methods,we analyzed the gene chips of aGVHD,which helped us to un-derstand the mechanism during aGVHD and provided new potential treatment of targeted genes.
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