miR-196a2和miR-149单核苷酸多态性与缺血性脑卒中的相关性分析  

作　　者：吕国天 王爽[2] 王庆坤 

机构地区：[1]东阳市广福医院,浙江东阳321000 [2]浙江大学第二附属医院

出　　处：《预防医学》2016年第9期933-935,938,共4页CHINA PREVENTIVE MEDICINE JOURNAL

摘　　要：目的 分析miR-196a2 rs11614913和miR-149 rs2292832单核苷酸多态性与缺血性脑卒中的相关性。方法选取378例缺血性脑卒中患者为病例组,378名经性别和年龄匹配且未患缺血性脑卒中的正常体检者为对照组,收集两组一般体检资料并采用Taqman-PCR和DNA直接测序技术检测两组miR-196a2 rs11614913和miR-149 rs2292832位点基因型和等位基因频率,采用Gen AIEx 6.5软件进行哈代-温伯尔遗传平衡定律分析,采用条件Logistic回归分析上述位点与缺血性脑卒中发病风险的关系。结果 病例组患有糖尿病、高血压、体质指数≥24 kg/m^2及血脂代谢异常患者比例均高于对照组（P〈0.01）。miR-196a2 rs11614913位点等位基因C、基因型TC和CC与缺血性脑卒中均无统计学关联（P〉0.05）,miR-149 rs2292832与缺血性脑卒中在等位基因模型（C vs.T：P=0.026,OR=1.269,95%CI=1.031-1.569）、共显模型（CC vs.TT：P=0.011,OR=1.812,95%CI=1.150-2.850）和隐性模型（CC vs.TC＋TT：P=0.008,OR=1.739,95%CI=1.142-2.647）与缺血性脑卒中相关。结论 miR-149 rs2292832位点与缺血性脑卒中相关,提示此位点可能参与缺血性脑卒中的发病过程,是遗传风险易感位点。

关 键 词：miR-196a2 miR-149 单核苷酸多态性 缺血性脑卒中 

分 类 号：R743.3[医药卫生—神经病学与精神病学]