急性缺血性卒中静脉应用阿替普酶纳入及排除标准的科学声明(第七部分) 美国心脏协会/美国卒中协会致医疗卫生专业人员的声明  

作　　者：沈东超[1] 王子璇[2] 肖伏龙[2] 张玮艺 张潇潇[3] 张宁[4] 王春雪[4] 

机构地区：[1]北京协和医院神经内科,北京100730 [2]首都医科大学附属北京天坛医院 [3]首都医科大学 [4]首都医科大学附属北京天坛医院神经精神医学与临床心理科

出　　处：《中国卒中杂志》2016年第8期694-696,共3页Chinese Journal of Stroke

摘　　要：（接上期）13心源性因素13.1近期急性心肌梗死（acute myocardial infarction,AMI）病史AMI同时合并急性缺血性卒中是2项NINDS阿替普酶试验的排除标准,这些试验均未入组＂临床表现符合进行MI的患者＂。然而,FDA标识并未将近期（此次前3个月内）MI视为禁忌证或对其加以警示,2013年AHA/ASA指南也近将其视为相对禁忌证。

关 键 词：美国心脏协会科学声明 脑缺血 脑梗死 纤维蛋白溶解剂 卒中 溶栓治疗 组织型纤溶酶原激活剂 

分 类 号：R743.3[医药卫生—神经病学与精神病学]