T细胞幼淋巴细胞白血病并发Budd-Chiari综合征一例报告及文献复习  

A case report of T- cell prolymphocytic leukemia complicated with Budd-Chiari syndrome and literature review

作　　者：黄莉[1] 姚红霞[1] 吴从明[1] 

机构地区：[1]海南省人民医院血液内科,海口570311

出　　处：《中华血液学杂志》2016年第9期816-818,共3页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：T细胞幼淋巴细胞白血病（T-cellprolymhocyticleukemia，TPLL）是一种罕见的特殊类型淋巴细胞白血病，中位发病年龄为65岁，多见于男性，属于一种起源于T细胞的外周淋巴细胞肿瘤，进展迅速，疾病预后差，中位生存期为7．5个月。幼稚淋巴细胞白血病中约有20％为T细胞性。本文我们报道1例T-PLL皮肤浸润并最终进展出现Budd．Chiari综合征的患者资料，并对相关文献进行复习。

关 键 词：BUDD-CHIARI综合征 幼淋巴细胞白血病 T细胞性 文献复习 中位生存期 并发 淋巴细胞肿瘤 发病年龄 

分 类 号：R733.7[医药卫生—肿瘤] R575[医药卫生—临床医学]