CRISPR-Cas系统介导的基因组编辑和基因转录调控  

作　　者：郭芳[1,2] 彭利军[4] 符民桂[3] 姜志胜[1,2] 

机构地区：[1]南华大学病理生理学教研室,衡阳421001 [2]南华大学心血管疾病研究所,动脉硬化学湖南省重点实验室,衡阳421001 [3]美国密苏里大学堪萨斯城分校医学院基础医学部,苏里州64108 [4]南华大学儿科学院,湖南410007

出　　处：《生理科学进展》2016年第5期331-334,共4页Progress in Physiological Sciences

基　　金：国家自然科学基金(81470435,81170277);美国国立卫生研究院科研基金资助项目(AI103618);湖南省科技厅项目(2011TT2051)资助课题

摘　　要：CRISPR是一个特殊的DNA重复序列家族,其基因结构的主体是由同向重复序列(repeat)与间隔序列(spacer)构成的多段R-S结构组成,称为CRISPR基因座(CRISPR locus)。在CRISPR位点的一端存在几组编码蛋白质的基因序列,称为CRISPR相关(CRISPR-associated,Cas)基因,其编码的蛋白质称为CAS蛋白。利用CRISPR-Cas9系统对DNA分子的靶向切割特性,使其可被用于定向的基因修饰。除用于定点的基因编辑,CRISPR-Cas系统也可用于干扰目的基因的转录。

关 键 词：基因组编辑 基因转录 CRISPR-Cas系统 

分 类 号：R363[医药卫生—病理学]