立他司特治疗干眼病获FDA批准  

作　　者：黄世杰 

出　　处：《国际药学研究杂志》2016年第5期898-898,共1页Journal of International Pharmaceutical Research

摘　　要：Shire公司的干眼病治疗药立他司特（lifitegrast）获FDA批准，它是白细胞功能相关抗原1（leukocyte func？tion-associated antigen-1，LFA-1）、细胞间黏附分子-1（intracellular adhesion mdecule-1，ICAM-1）抑制剂。干眼病患者的角膜和眼结膜的ICAM-1过表达，致T细胞激活迁移向靶组织。FDA批准是基于4次12周的随机、多中心、双盲、赋形剂对照的研究结果，1181名干眼病患者，按1∶1随机分到用药组或赋形剂组2次/日，研究期间不得使用人工眼泪。视觉模拟评分法（EDS；0～100分）确定干眼的不适程度，用角膜下染色评分（ICSS；0～4分）测定干眼体征。治疗2周时EDS得分有改善，6周时EDS得分有较大降低，用药组在12周时ICSS改善较显著。此药的不良反应有眼局部刺激、味觉障碍和视力减退。

关 键 词：获FDA批准 干眼病 治疗药 白细胞功能相关抗原1 视觉模拟评分法 细胞间黏附分子-1 ICAM-1 眼病患者 

分 类 号：R988.1[医药卫生—药品]