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机构地区:[1]广西中医药大学研究生学院,广西壮族自治区南宁市530200 [2]广西中医药大学第一附属医院,广西壮族自治区南宁市530023 [3]广西中医药大学基础医学院生理学教研室,广西壮族自治区南宁市530200
出 处:《世界华人消化杂志》2016年第28期3933-3939,共7页World Chinese Journal of Digestology
基 金:国家自然科学基金资助项目,Nos.81460628,81403189;广西研究生教育创新计划基金资助项目,No.JGY2014082;广西中医药大学研究生教育创新计划资助项目,No.YJS201643
摘 要:肝纤维化是慢性肝病发展为肝硬化或肝癌的前期病理过程,他的形成与肝脏长期遭受各种肝毒性刺激密不可分.肝窦内皮细胞对肝纤维化形成起到重要作用,该细胞具有窗孔结构,能调控物质在血液和肝实质之间的交换.肝窦内皮细胞(hepatic sinusoidal endothelial cells,HSEC)通过多种信号传导通路参与肝纤维化的形成及发展.本文总结并评述近年来HSEC参与肝纤维化形成发展的几种信号通路:Rho-GTPase、CXCR7-Id1/FGFR1-CXCR4、VEGFR-2/p38丝裂原激活蛋白类激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPK)、MAPK、TLRs等信号传导通路的相关研究,这些信号通路有的是相互影响、级级递联的,而众多通路之中,MAPK信号通路影响范围最广.了解HSEC参与肝纤维化的信号传导通路,才能对肝纤维化疾病及基于HSEC的研究做更深入的探索.本研究能为肝纤维化的治疗提供新的思路.Liver fibrosis is the pathological preprocess of liver cirrhosis or liver cancer progressing from chronic liver disease. Hepatic sinusoidal endothelial cells(HSECs) are involved in the formation and development of liver fibrosis through multiple signaling pathways. In this paper, we summarize and elaborate these signaling pathways including Rho-GTPase, CXCR7-Id1/FGFR1-CXCR4, VEGFR-2/p38 mitogen-activated protein kinases(MAPK), MAPK, and TLRs. Based on these signaling pathways, we put forward new ideas for the prevention and treatment of liver fibrosis.
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