波伊茨-耶格综合征伴肠套叠一例护理  

作　　者：蒋艳[1] 陈卫兵[1] 高林[1] 

机构地区：[1]淮安市妇幼保健院儿外科,江苏223002

出　　处：《山西医药杂志》2016年第19期2329-2331,共3页Shanxi Medical Journal

摘　　要：波伊茨-耶格综合征（P-J综合征）又称黑斑息肉综合征，该病最早由Peutz于1921年首先描述，随后Jeghers在1949年对本病进行详细、系统的介绍，男女均可发病，一般并无特殊症状，常以腹胀、腹痛、贫血作为临床表现。有时因息肉发生肠套叠、肠扭转或消化道出血而被发现。黑色素斑出现较息肉为早，往往10岁前即可出现，这些黑色素斑见于口唇、颊黏膜、手指、手掌、脚趾，而出现消化道症状及发现息肉的年龄在20岁左右[1]。此病例一般以内科治疗为主，内科治疗无效者可行外科手术治疗。我科2014年12月18日收治1例P-J综合征伴肠套叠患儿，患儿经手术治疗后，经过治疗和护理现已康复出院。将其护理经验报告如下。

关 键 词：黑斑息肉综合征 护理经验 肠套叠 P-J综合征 内科治疗 黑色素斑 手术治疗 消化道出血 

分 类 号：R473.72[医药卫生—护理学]