保健食品试制现场核查方式的优化研究  

作　　者：王健 刘彬 于春媛 刘东红 

机构地区：[1]北京市保健品化妆品技术审评中心,100053

出　　处：《首都食品与医药》2016年第20期6-6,共1页Capital Food Medicine

摘　　要：（接9月下）4.1.2存在的问题4.1.2.1与现行法规的适用性问题。《保健食品样品试制和试验现场核查规定（试行）》中关于现场核查程序的第八条中规定：＂省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在保健食品注册申请受理后的15日内组织并完成现场核查＂,市局外网上公布的程序也针对每个受理的事项有单独的核查要求和核查时限,也就是说对于每个受理的产品均要到现场进行单独的核查。如果按照上述简化方式,

关 键 词：现场核查 样品试制 注册申请 药品监督 网上公布 抽样程序 食品卫生许可证 试验现场 现行法规 生产设备 

分 类 号：R155.5[医药卫生—营养与食品卫生学]