氯化高铁血红素诱导K562细胞红系定向分化细胞模型的构建  

作　　者：李慧[1] 周华友[2] 代喜平[1] 晁艳[1] 刘持翔[1] 于艳涛 

机构地区：[1]广东省中医院血液科,广州510520 [2]南方医科大学南方医院输血科,广州510515 [3]广东省佛山市顺德中心血站,528300

出　　处：《广东医学》2016年第19期2863-2867,共5页Guangdong Medical Journal

基　　金：广东省中医药局建设中医药强省科研课题(编号:20141135)

摘　　要：目的研究氯化高铁血红素（Heroin）诱导K562细胞红系定向分化的效果及血红蛋白含量、FUT1基因表达变化，构建K562细胞红系定向分化模型。方法50μmol／LHemin作用于K562细胞1～7d，测联苯胺染色阳性率，RT—PCR法检9n,4FUT1基因mRNA表达量变化；5～7d分为持续诱导组和无诱导组，以Heroin诱导前1d．0h为对照组，检测两组联苯胺染色阳性率及FUT1基因mRNA表达量变化。结果Hemin持续诱导K562细胞第1～7天，联苯胺染色阳性率在4d达高峰，后逐步下降；3、4、5d联苯胺染色阳性率之间比较差异无统计学意义（F=28．55，P〉0．05）。5—7d持续诱导、无诱导两组间比较，联苯胺染色阳性率差异有统计学意义（F=22．001，P〈0．05）。Hemin诱导1～7d的FUTlmRNA相对表达量分别为对照组的0．667±0．004、0．616±0．006、0．615±0．029、1．138±．049、0．66±0．002、0．752±0．029、0．674±0．014倍。结论Hemin可诱导I（562细胞红系定向分化，K562细胞经Heroin诱导第4天联苯胺染色阳性率、FUT1基因mRNA表达量最高。选择诱导3d的K562细胞为模型，持续Hemin诱导，进行人工干预FUT1基因表达的研究，为ABO血型不合移植适应性调节研究奠定实验基础。

关 键 词：诱导 分化 红细胞 FUT1基因 

分 类 号：R733.7[医药卫生—肿瘤]