ERβ真核表达质粒对前列腺癌LNCaP细胞生物学行为的影响及p38信号通路的作用  

作　　者：王婵[1] 董传江[1] 毛峥[1] 张路生[1] 陈晓波[1] 

机构地区：[1]三峡大学第一临床医学院湖北省宜昌市中心人民医院泌尿外科,443003

出　　处：《广东医学》2016年第20期3016-3020,共5页Guangdong Medical Journal

摘　　要：目的探讨雌激素受体β(ERβ)真核表达质粒对前列腺癌LNCa P细胞生物学行为的影响,以及p38信号通路在其中的作用。方法实验分为4组:空白对照组,未加入任何处理因素;阴性对照组,转染空质粒p CDNA-3.1;p CDNA-3.1-ERβ组(ERβ组),转染重组质粒p CDNA-3.1-ERβ;p CDNA-3.1-ERβ+p38抑制剂SB203580组(ERβ+SB203580组),转染重组质粒p CDNA-3.1-ERβ的LNCa P细胞中加入10μmol/L的p38信号通路抑制剂SB203580,作用48 h。Western blot检测各组p38蛋白活化以及cyclin D1、Bcl-2和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白表达;应用流式细胞检测细胞周期和凋亡;应用软琼脂集落形成实验和细胞划痕实验检测细胞的集落形成能力和细胞迁移能力;应用Transwell侵袭实验检测细胞的侵袭能力。结果酶切鉴定和测序分析表明完成了ERβ的扩增和p CDNA-3.1-ERβ重组质粒的构建。Real-time PCR及Western blot结果显示成功转染并筛选出稳定高表达ERβ的LNCa P细胞系。Western blot结果显示4组p38总蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。磷酸化p38表达ERβ组最高、ERβ+SB203580组最低。ERβ+SB203580组cyclin D1、Bcl-2和MMP-2蛋白表达明显高于其他3组,ERβ组最低。流式细胞周期检测结果显示G0/G1期细胞比例ERβ组最高、ERβ+SB203580组最低。流式细胞凋亡检测结果显示细胞凋亡率ERβ组最高、ERβ+SB203580组最低。软琼脂集落形成实验结果显示集落数ERβ+SB203580组最多,ERβ组最少。划痕实验结果显示细胞迁移率ERβ+SB203580组最高,ERβ组最低。Transwell侵袭实验结果显示穿膜细胞数ERβ+SB203580组最多,ERβ组最少。结论 ERβ可通过激活p38信号通路抑制前列腺癌LNCa P细胞的恶性生物学行为。

关 键 词：前列腺癌 雌激素受体Β 真核表达 生物学行为 

分 类 号：R735.37[医药卫生—肿瘤]