我国新生儿G6PD缺乏症筛查研究现状  

Current Status of Neonatal Screening of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency in China

作　　者：张格[1] 李晓静[1] 于洁[1] 

机构地区：[1]重庆医科大学附属儿童医院,重庆400014

出　　处：《儿科药学杂志》2016年第11期52-55,共4页Journal of Pediatric Pharmacy

摘　　要：新生儿疾病的筛查是指国家医疗保健机构针对新生儿某些危害严重的先天性疾病、遗传代谢性疾病进行的一种快速、简便、敏感的群体筛检方法。使患儿在尚未出现疾病临床表现,但其体内代谢或者功能已有变化时,及时做出诊断为治疗提供依据,预防和避免患儿出现重要脏器不可逆性的损害,从而保障儿童正常的体格和智能的发育。新生儿疾病筛查是目前世界上预防先天性疾病及遗传代谢性疾病的主要措施,对提高人口素质有重要意义。

关 键 词：缺乏症 筛查方法 遗传代谢性 先天性疾病 医疗保健机构 人口素质 不可逆性 硝基四氮唑蓝 核黄疸 筛检方法 

分 类 号：R725.1[医药卫生—儿科]