血管紧张素Ⅰ转换酶基因插入/缺失多态性与2型糖尿病肾病关系的系统评价  

作　　者：秦胜花[1] 孙芹[2] 李小媚[3] 王倩倩[3] 樊洁华 申超燕 庞棋期 于祥远[3] 

机构地区：[1]桂林医学院附属医院,广西桂林541001 [2]中国人民解放军第306医院 [3]桂林医学院公共卫生学院

出　　处：《山东医药》2016年第39期75-77,共3页Shandong Medical Journal

基　　金：大学生创新创业训练计划项目(201510601079);广西教育厅高校科研项目(KY2015YB223);桂林市科技开发计划项目(20150206-1-11)

摘　　要：目的探讨血管紧张素Ⅰ转换酶（ACE）基因插入/缺失（I/D）多态性与2型糖尿病肾病（T2DN）的关系。方法检索Pub Med、Google Scholar数据库以及外文医学信息资源检索平台（FMRS）_2016年3月20日前相关文献,用Review Manager5.0以及Stata12.0软件对所纳入研究数据进行统计分析,以合并OR值及相应95%置信区间（95%CI）评估ACE基因I/D多态性与T2DN的关系。结果共39篇文献纳入本研究,包含研究对象18 996例,其中T2DN患者8 131例,2型糖尿病（T2DM）无DN者10 865例。与ACE基因I/D多态性D等位基因相比,I等位基因可显著降低T2DM患者继发DN的风险,其整体合并效应的OR值及相应95%CI分别为0.72、0.64~0.80。在显性和隐性遗传模型下,总体相对发病风险的OR分别为1.22（95%CI为1.08~1.37）和1.15（95%CI为1.02~1.29）。ACE基因I/D多态性与亚洲人群T2DN发病风险显著相关,在显性和隐性遗传模型下相对发病风险的OR分别为1.31（95%CI为1.12~1.53）和1.22（95%CI为1.03~1.46）,而ACE基因I/D多态性与白种人T2DN发病风险无明显相关。结论 ACE基因I/D多态性与T2DN关系密切,存在I等位基因的T2DM患者继发DN的风险低。ACE基因I/D多态性与亚洲人群T2DN发病风险显著相关,与白种人T2DN发病风险无关。

关 键 词：2型糖尿病 血管紧张素Ⅰ转换酶 基因多态性 基因插入/缺失 糖尿病肾病 

分 类 号：R394.3[医药卫生—医学遗传学]