癫痫大鼠海马组织中脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶的表达变化  

作　　者：徐祖才[1] 罗忠[1] 陈倩[1] 唐世容 黄浩[1] 

机构地区：[1]遵义医学院附属医院,贵州遵义563003

出　　处：《山东医药》2016年第42期32-34,共3页Shandong Medical Journal

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81260201;81660227);贵州省科学技术基金资助项目[黔科合J字(2013)2327号];省市合作项目-优秀青年科技人才培养项目[遵科合人(2014)10号]

摘　　要：目的观察癫痫大鼠海马脑组织中脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶(L-PGDS)的表达变化。方法取35只大鼠,随机分为观察组30只和对照组5只,观察组采用氯化锂-匹罗卡品建立癫痫持续状态模型;对照组和观察组建模后第1、3、7、14、30、60天各取5只,麻醉后断头取海马组织,用Western bolt法检测海马组织L-PGDS蛋白,免疫荧光双标技术对L-PGDS进行海马区细胞定位。结果对照组大鼠海马组织中L-PGDS蛋白相对表达量为0.172±0.007,观察组建模后第1、3、7、14、30、60天大鼠海马组织中L-PGDS蛋白相对表达量分别为0.190±0.004、0.195±0.003、0.231±0.010、0.322±0.010、0.417±0.006、0.454±0.009;观察组随着建模时间延长L-PGDS蛋白相对表达量增加(P均<0.05),且各时点均高于对照组(P均<0.01)。免疫荧光双标检测发现,L-PGDS主要表达于神经元的树突和星形胶质细胞的胞质中。结论 L-PGDS在癫痫大鼠海马组织中表达增加,可能参与了癫痫的发生发展过程,可作为癫痫诊断的分子标志物和治疗靶点。

关 键 词：癫痫 脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶 海马 匹罗卡品 氯化锂 大鼠 

分 类 号：R742.1[医药卫生—神经病学与精神病学]