延边地区朝鲜族和汉族人群MTRRA66G基因多态性与脑梗死的关系  

作　　者：安海莲[1] 吴兆洋 吴光[1] 崔松彪[1] 

机构地区：[1]延边大学附属医院,吉林延吉133000

出　　处：《山东医药》2016年第42期46-48,共3页Shandong Medical Journal

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81260179)

摘　　要：目的观察延边地区朝鲜族和汉族人群脑梗死与蛋氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G基因多态性的关系及民族差异。方法采用PCR-RFLP法检测352例脑梗死患者(病例组)和315例健康人群(对照组)MTRR A66G基因多态性,并分析基因型和等位基因在不同民族的分布情况。结果病例组和对照组均具有MTRR A66G的AA、AG和GG基因型,两组3种基因型及A和G等位基因分布均无差异(P均>0.05);对照组中朝、汉两民族间MTRR A66G基因AA、AG和GG基因型及A和G等位基因分布均无差异(P均>0.05),但病例组中朝鲜族患者GG基因型分布频率(11.11%)高于汉族(5.03%),有统计学差异(P<0.05)。结论 MTRR基因A66G多态性与延边地区人群脑梗死不相关,但是朝鲜族人群中MTRR基因66位A突变为G患脑梗死风险高于汉族。

关 键 词：脑梗死 蛋氨酸合成酶还原酶 同型半胱氨酸 基因多态性 朝鲜族 汉族 延边 

分 类 号：R743.3[医药卫生—神经病学与精神病学]