成人急性淋巴细胞白血病患者化疗阶段联用培门冬酶的不良反应观察  

作　　者：周晨阳[1] 丁凯阳[1] 耿良权[1] 汪晓虹[1] 孙自敏[1] 

机构地区：[1]安徽省肿瘤医院血液肿瘤科,合肥230031

出　　处：《中国临床保健杂志》2016年第6期639-642,共4页Chinese Journal of Clinical Healthcare

基　　金：安徽省科技厅资助项目(1608085MH228)

摘　　要：目的评估培门冬酶(PEG-ASP)联合化疗治疗成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的不良反应。方法回顾性分析50例成人ALL应用101个疗程的培门冬酶联合化疗治疗后的不良反应发生的情况。结果101个疗程中79个疗程发生PEG-ASP相关不良反应,发生率为78%。主要不良反应为凝血异常(66%)、肝功能损害(49%)、低蛋白血症(15%)、高血糖(15%)、严重胃肠道反应(6%)、血栓(2%)。不良反应多为轻中度且能恢复正常。无过敏反应及急性胰腺炎发生。结论培门冬酶的过敏反应发生率极低,用于治疗成人ALL患者安全性良好,患者可耐受。

关 键 词：前体细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤 药物疗法 联合 药物毒性 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]