川桑中桑皮素、桑呋喃A和总黄酮的测定  

作　　者：郭伟强[1] 王硕[1] 李军[1] 白雪梅[1] 倪刚[2] 于德泉[2] 甄攀[1] 

机构地区：[1]河北北方学院,河北张家口075000 [2]中国医学科学院药物研究所,北京100050

出　　处：《中成药》2016年第11期2506-2509,共4页Chinese Traditional Patent Medicine

基　　金：国家自然科学基金(21132009);国家"重大新药创制"科技重大专项(2012ZX09301002001003);河北省高等学校科学研究计划重点项目(ZD2016016);河北北方学院应用化学创新团队项目(CXTD1306)

摘　　要：目的建立HPLC法同时测定川桑Morus notabilis Schneid.中桑皮素和桑呋喃A含有量,分光光度法测定总黄酮含有量。方法桑皮素和桑呋喃A的分析采用YMC-Pack ODS-A色谱柱（5μm,4.6 mm×250 mm）;流动相甲醇-水（80∶20）;体积流量1 m L/min;柱温25℃;检测波长210 nm。以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠为显色剂,桑皮素为对照品,测定总黄酮含有量。结果无水乙醇对桑皮素和桑呋喃A的提取效率最高,两者分别在4.88～234.00μg/m L和4.16～199.88μg/m L范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.5%和95.0%,RSD（n=6）分别为7.5%和7.6%。总黄酮在7.987 2～199.68μg/m L范围内线性关系良好,吸光度RSD（n=5）为2.72%。两批样品中3者含有量均有显著差异。结论该方法灵敏稳定,重复性好,可用于川桑的质量控制。

关 键 词：川桑 桑皮素 桑呋喃A 总黄酮 HPLC 分光光度 

分 类 号：R284.1[医药卫生—中药学]