糖原合成酶激酶-3活性异常与精神疾病的关系  

作　　者：蒙冰[1] 任丁[1] 王凯华[1] 

机构地区：[1]广西中医药大学附属瑞康医院神经内科,南宁530011

出　　处：《中国实用神经疾病杂志》2016年第21期139-142,共4页Chinese Journal of Practical Nervous Diseases

基　　金：广西自然科学基金面上项目资助(编号:2012GXNSFAA053076);广西自然科学基金青年基金资助(编号:2012GXNSFBA053082)

摘　　要：糖原合成酶激酶-3(GSK-3)是一种丝氨酸/苏氨酸激酶。最早发现其能抑制糖原合成酶的代谢,而现在认为其还能与超过50种底物发生反应,广泛影响多种细胞内调控机制。在哺乳类动物身上,GSK-3主要有两种亚型,即GSK-3α和GSK-3β。虽然两者分别由不同的基因编码,但有高度的同源性,因此它们两者的作用难以严格区分。GSK-3α和GSK-3β都广泛表达于多种组织,在中枢神经系统表达的水平最高。与大多数蛋白激酶不同,去磷酸化的GSK-3为活化状态,主要作用于静息细胞。倘若被其他蛋白激酶如蛋白激酶A(PKA)、蛋白激酶B(AKT)和蛋白激酶C(PKC)等磷酸化则失去活性。现越来越多证据表明,精神分裂症、双相障碍、重性抑郁症和多动障碍等精神疾病与GSK-3活性增高有关。因此,抑制GSK-3活性已成为治疗这些精神疾病的一个重要靶点。本文将简要论述GSK-3活性异常参与精神疾病的机制。

关 键 词：糖原合成酶激酶-3(GSK-3) 精神分裂症 双相情感障碍 抑郁症 

分 类 号：R749.3[医药卫生—神经病学与精神病学]