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机构地区:[1]广东医科大学医学检验学院临床血液检验学教研室,广东东莞523808 [2]广东医科大学附属医院血液内科,广东湛江524001 [3]广东医科大学附属医院血液疾病研究室,广东湛江52400
出 处:《现代肿瘤医学》2017年第2期198-201,共4页Journal of Modern Oncology
基 金:湛江市科技计划项目(编号:2012C3101031)
摘 要:目的:探讨雷公藤内酯醇(triptolide,TPL)对淋巴瘤Raji细胞ID4基因及DNA甲基转移酶(DNA methyltransferases,DNMT)mRNA表达的影响。方法:收集经0、20ng/ml TPL处理的Raji细胞,采用荧光定量RT-PCR法检测Raji细胞ID4基因mRNA的表达。经0、5、10、15、20ng/ml TPL处理的Raji细胞,采用荧光定量RT-PCR法检测Raji细胞DNMT1、DNMT3A和DNMT3BmRNA的表达。结果:未经TPL处理的Raji细胞ID4基因无表达,20ng/ml TPL作用后ID4基因表达增强。在0~20ng/ml浓度范围内,随着TPL浓度的增加,DNMT1、DNMT3A和DNMT3B表达下降并呈浓度依赖性。结论:TPL可抑制Raji细胞DNA甲基转移酶mRNA,恢复Raji细胞ID4基因mRNA表达。Objective:To study the effect of triptolide( TPL) on expression of ID4 and DNA methyltransferases( DNMT) mRNA on lymphoma Raji cells.Methods:Afer treated with 0,20ng/ml TPL for 24 h,the Raji cells' mRNA expression of ID4,DNMT1,DNMT3 A,DNMT3Bwas detectected by Fluorescent quantitative RT-PCR.Afer treated with 0,5,10,15,20 ng / ml TPL for 24 h,the Raji cells' mRNA expression of DNMT1,DNMT3 A,DNMT3Bwas detectected by Fluorescent quantitative RT-PCR.Results:ID4 gene failed to express in Raji cells without TPL.The expression was recovered after the cells exposed to 20 ng / ml TPL.TPL could significantly down-regulate DNMT1,DNMT3 A and DNMT3 Bgene on mRNA level in a dose dependent manner.Conclusion:TPL can inhibit the Raji cell DNA methyl transferase,activate the expression of ID4 mRNA.
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