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作 者:臧兆萍[1] 李志茹[1] 刘忠锦[1] 杨晓华[1] 高巍巍[1] 齐宝奎[1]
机构地区:[1]齐齐哈尔医学院第一附属医院神经内科,黑龙江齐齐哈尔161041
出 处:《中国老年学杂志》2016年第23期5789-5791,共3页Chinese Journal of Gerontology
基 金:黑龙江省自然科学基金资助项目(No.H201498)
摘 要:目的观察基质相互作用分子(STIM)1在红藻氨酸(KA)致癫大鼠的表达及依达拉奉的干预作用。方法 50只雄性Wistar大鼠被随机分为5组,每组10只。正常组、磷酸盐缓冲液(PBS)组、癫痫组,治疗组1(地西泮治疗组),治疗组2(地西泮+依达拉奉治疗组)。癫痫组在大鼠右侧海马以每公斤体重注射1.5μg/μl KA,PBS组采取同样的方法在相同部位注入等量PBS,治疗组1在癫痫模型成立后给予10 mg/kg地西泮终止癫痫,治疗组2在治疗组1的基础上1 h后再给予依达拉奉30 mg,12 h一次,正常组不注射任何药物。结果用激光共聚焦显微镜观察,癫痫组STIM1的表达密度显著高于PBS组及正常组(P<0.05),治疗组较正常组、PBS组及癫痫组表达增高(P<0.05)。治疗组1较治疗组2表达增高(P<0.05)。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酯胺凝胶(SDS-PAGE)分析显示STIM1的相对分子质量分别46 k D,并且发现其在癫痫组的表达较正常组及PBS组增加,治疗组较癫痫组相比降低,所得结果与激光共聚焦的结果相一致(P<0.05)。结论 STIM1表达增加对大鼠癫痫后海马的神经元损伤具有细胞保护作用。
关 键 词:癫痫 基质相互作用分子(STIM)1 红藻氨酸
分 类 号:R742.2[医药卫生—神经病学与精神病学]
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