Lambert-Eaton肌无力综合征1例的识别与救治原则  

作　　者：刘佳[1] 刘欣[2] 谢华[1] 

机构地区：[1]沈阳军区总医院呼吸与重症医学科,辽宁沈阳110016 [2]沈阳军区总医院神经内科,辽宁沈阳110016

出　　处：《临床军医杂志》2016年第11期1206-1207,共2页Clinical Journal of Medical Officers

摘　　要：Lambert-Eaton肌无力综合征（Lambert-Eaton myasthenic syndrome,LEMS）可由原发性或进展期肿瘤引起的神经-肌肉接头疾病[1],是一种神经系统副肿瘤综合征[2]。在这一过程中,恶性肿瘤通过非转移及非直接侵犯神经系统,也称肿瘤远隔效应[1-2]。尽管对LEMS的研究报道并不少见,但鲜见以Ⅱ型呼吸衰竭为首发表现者。肺部肿瘤有可能通过神经系统侵犯,造成呼吸衰竭,以Ⅱ型呼吸衰竭为首发表现的LEMS患者有可能漏诊或误诊。

关 键 词：LAMBERT-EATON肌无力综合征 副肿瘤综合征 

分 类 号：R735.37[医药卫生—肿瘤]