羊耳菊的化学成分研究  

Chemical Constituents of Inula cappa

作　　者：周雯[1,2] 王霞[1,3] 付思红 孙绪 陈思颖[1,2] 兰燕宇[1,3] 韩瑜[1] 李勇军[1,3] 

机构地区：[1]贵州医科大学药学院,贵阳550004 [2]贵州省药物制剂重点实验室,贵阳550004 [3]民族药与中药开发应用教育部工程研究中心,贵阳550004

出　　处：《中国药学杂志》2017年第1期25-30,共6页Chinese Pharmaceutical Journal

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81360780);贵州省优青项目(黔科合人字(2015)11号);贵州省科技厅平台项目(黔科合重G字[2013]4001);贵州省省教育厅平台项目(黔教合协同创新字[2013]04;黔教社发[2013]419号)

摘　　要：目的研究羊耳菊(Inula cappa DC.)的化学成分。方法采用溶剂提取应用色谱技术分离纯化,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果分离并鉴定了17个化合物,分别为木栓酮(1)、表木栓醇(2)、α-香树脂醇(3)、β-香树脂醇(4)、benzyl 2-O-β-D-glucopyranosy-2,6-dihydroxybenzoate(5)、东莨菪素(6)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸乙酯苷(7)、benzyl alcohol glucoside(8)、ophiopogonoside A(9)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、木犀草素-7-O-β-D-芸香糖苷(11)、hydnocarpin-D(12)、木犀草素(13)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(14)、木犀草素-4'-O-β-D-萄糖苷(15)、槲皮素-3-O-β-D-萄糖苷(16)、juglans cerebroside A(17)。结论化合物5、7~12、14、16~17为首次从该种植物中分离得到,化合物5、7、9、11、12、17为首次从该属植物中分离得到。OBJECTIVE To study the chemical constituents of Inula cappa. METHODS Chromatographic techniques were employed for isolation and purification of the constituents and their structures were determined by spectral analysis and chemical evidence. RESULTS Seventeen compounds were obtained and identified as friedelin （ 1 ）, epifriedelanol （ 2）, α-amyrin （ 3 ）, β-amyrin （4）, benzyl 2-O-β-D-glucopyranosy-2,6-dihydroxybenzoate （ 5 ）, scopoletin （ 6 ）, luteolin-7-O-β-D-glucuronide ethyl ester （ 7 ）, benzyl alcohol glucoside（8）, ophiopogonoside A（9）, apigenin-7-O-β-D-glucoside（10）, luteolin-7-O-β-D-rutinoside（ 11 ）, hydnocarpin-D（12）, luteolin（ 13 ）, luteolin-7-O-β-D-glucoside （ 14 ）, luteolin-4＇-O-β-D-glucoside （ 15 ）, quercetin-3-O-β-D-glucoside （ 16 ）, and juglans cerebroside A（17）. CONCLUSION Compounds 5, 7, 9, 11, 12, and 17 are for the first time obtained from the genus Inula and compounds 8, 10, 14, and 16 are isolated from Inula cappa for the first time.

关 键 词：羊耳菊 旋覆花属 化学成分 结构鉴定 BENZYL 2-O-β-D-glucopyranosy-2 6-dihydroxybenzoate 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖 醛酸乙酯苷 ophiopogonoside A 

分 类 号：R284[医药卫生—中药学]