儿童多形性低级别神经上皮性肿瘤(PLNTY):一种具有少突胶质细胞瘤样形态的致癫痫性肿瘤,伴异常CD34表达及MAP激酶途径的基因改变  

Polymorphous low-grade neuroepithelial tumor of the young(PLNTY):an epileptogenic neoplasm with oligodendroglioma-like components,aberrant CD34 expression,and genetic alterations involving the MAP kinase pathway

作　　者：Huse J T Snuderl M Jones D T 蔡珊珊[1] 王行富[1] 

机构地区：[1]福建医科大学附属第一医院病理科,福州350005

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2017年第1期67-67,共1页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘　　要：影响儿童和青年人的致癫痫性肿瘤是一组形态多样的神经上皮性肿瘤，表现出不同程度的胶质和（或）神经元分化。近期分子分析技术的进步，包括全DNA测序及甲基化分析，能够应用于这些肿瘤更加精确的与生物学相关的分类。本文描述了一种独特的形态和分子特征的致癫痫性肿瘤——儿童多形性低级别神经上皮性肿瘤（PLNTY），该肿瘤可能占儿童少突胶质细胞瘤样肿瘤中的多数。

关 键 词：神经上皮性肿瘤 少突胶质细胞 癫痫性 CD34表达 低级别 多形性 MAP激酶 儿童 

分 类 号：R730.264[医药卫生—肿瘤]