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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:李学松[1,2] 王爱华[1,3] 苏全平[1,4] 王龙[1,4] 陆玉成[1,4] 于继徐[1,4,1]
机构地区:[1]临沂市人民医院神经内科,山东临沂276000 [2]临沂卫生学校 [3]临沂市人民医院消化内科 [4]临沂市人民医院中心实验室
出 处:《中国老年学杂志》2017年第3期569-571,共3页Chinese Journal of Gerontology
基 金:山东省自然科学基金(ZR2010HM041);山东省博士后创新项目专项资金(201102004)
摘 要:目的建立稳定转染h SOD1-G93A真核表达载体肌萎缩侧索硬化细胞模型。方法进行NSC-34细胞的培养,利用脂质体方法把已经构建好的pc DNA3.1(-)、h SOD1-WT-pc DNA3.1(-)和h SOD1-G93A-pc DNA3.1(-)质粒转染至NSC-34细胞系中,再通过G418筛选建立稳定表达h SOD1基因的NSC-34细胞系;以RT-PCR法鉴定转染后h SOD1在NSC34细胞系中的表达。结果转染h SOD1-G93A-pc DNA3.1(-)质粒的细胞与正常NSC-34细胞相比,胞体变圆,突起减少,且轴突变短。而转染pc DNA3.1(-)和h SOD1-WT-pc DNA3.1(-)质粒的细胞较正常NSC-34细胞无明显变化。RT-PCR法鉴定结果显示,转染h SOD1-WT-pc DNA3.1(-)和h SOD1-G93A-pc DNA3.1(-)质粒的细胞中h SOD1基因表达为阳性,而正常NSC-34细胞和转染pc DNA3.1(-)质粒的对照组为阴性。结论成功获得可稳定表达h SOD1-G93A基因的肌萎缩侧索硬化细胞模型。
关 键 词:hSOD1-G93A基因 肌萎缩侧索硬化 细胞模型
分 类 号:R741.02[医药卫生—神经病学与精神病学]
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