伴del（5q）骨髓增生异常综合征50例临床分析  

Clinical analyses of 50 cases of myelodysplastic syndrome with deletion of chromosome 5q

作　　者：何裕[1] 杜欣[1] 翁建宇[1] 邓程新[1] 耿素霞[1] 陆泽生[1] 李敏明[1] 廖鹏军[1] 罗成伟[1] 吴穗晶[1] 钟立业[1] He Yu Du Xin Weng Jianyu Deng Chengxin Geng Suxia Lu Zesheng Li Minming Liao Pengjun Luo Chengwei Wu Suijing Zhong Live Corresponding author： Du Xin(Department of Hematology, Guangdong General Hospital/Guangdong Academy of Medical Sciences, Guangzhou 510080, China)

机构地区：[1]广东省人民医院广东省医学科学院,广州510080

出　　处：《中华血液学杂志》2017年第2期153-156,共4页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：细胞遗传学异常是髓性恶性肿瘤最常见的分子事件，且在疾病的发病、诊断及预后分析等方面起着关键作用。在初诊成人原发性骨髓增生异常综合征（MDS）中染色体异常占50％-60％，在继发性MDS中高达80％。del（5q）在MDS中最常见，占10％-15％。5q31-5q33为其主要缺失区域，

关 键 词：原发性骨髓增生异常综合征 临床分析 细胞遗传学异常 染色体异常 分子事件 恶性肿瘤 预后分析 MDS 

分 类 号：R551.3[医药卫生—血液循环系统疾病]