利用正交试验设计优化桂花的SSR-PCR体系  

作　　者：王萍[1] 母洪娜[1] 耿兴敏[1] 杨秀莲[1] 王良桂[1] 

机构地区：[1]南京林业大学风景园林学院,江苏南京210037

出　　处：《江苏农业科学》2017年第2期44-46,共3页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：国家科技支撑计划(编号:2013BA001B06);江苏省高校优势学科建设工程(编号:PAPD)

摘　　要：以潢川金桂DNA为SSR-PCR扩增模板,采用L_(16)(4~5)正交设计对Taq酶用量、Mg^(2+)浓度、模板DNA用量、dNTPs浓度以及引物浓度在4个水平上进行了优化,建立了桂花SSR-PCR反应的最佳体系,即在10μL反应体系中,不同成分的最佳含量为Taq酶0.2 U、Mg^(2+)3.0 mmol/L、模板DNA 40 ng、dNTPs 0.60 mmol/L、引物0.8μmol/L。应用最佳体系对引物Of P50进行退火温度的优化,得到最适退火温度范围为60~62℃。

关 键 词：桂花 SSR-PCR 体系优化 正交设计 

分 类 号：S685.130.1[农业科学—观赏园艺]