铜催化的惰性苄位碳氢键的不对称氰基化反应  

Enantioselective Cyanation of Benzylic C—H Bonds via Copper-Catalyzed Radical Delay

作　　者：丁奎岭[1] 

机构地区：[1]中国科学院上海有机化学研究所金属有机国家重点实验室,上海200032

出　　处：《化学进展》2017年第1期13-14,共2页Progress in Chemistry

摘　　要：在没有预置导向官能团条件下而直接进行碳氢键的化学转化,被认为是合成化学中的＂圣杯＂,一直以来受到广大合成化学家的极大关注。近年来该研究领域发展迅速,一些新反应相继被报道。但是该研究领域仍然面临诸多挑战,比如反应的选择性问题,包括区域选择性和对映体选择性等,特别是对后者的控制尤为困难,是当前有机合成化学领域中最具挑战性的难题。C - H bond functionalization refers to transformations that introduce functional group directly via the cleavage of C- H bond, which shows excellent step- and atom-economy. A recent breakthrough was achieved by the Guosheng Liu group in collaboration with Shannon S. Stahl group from University of Wisconsin-Madison. They discovered a new strategy to achieve Cu-catalyzed enantioselective cyanation of benzylic C-H bonds via a ＂Radical Relay Process＂. The present copper-catalyzed method provides a remarkably chemo-, regio- and enantioselectivity to afford optical organonitriles efficiently under mild reaction conditions.

关 键 词：合成化学 区域选择性 化学转化 映体选择性 氰基 不对称 手性配体 选择性合成 金属催化 选择性控制 

分 类 号：O623.11[理学—有机化学]