暴发性1型糖尿病的遗传学特征  

作　　者：罗说明[1] 马小茜[1] 周智广[1] 

机构地区：[1]中南大学湘雅二医院代谢内分泌科糖尿病免疫学教育部重点实验室国家代谢性疾病临床医学研究中心,长沙410011

出　　处：《中华医学杂志》2017年第8期561-563,共3页National Medical Journal of China

基　　金：国家自然科学基金（81400782）;国家重点研发计划（2016YFC1305000）;湖南省科技计划项目重点研发计划（2015JC3020）

摘　　要：暴发性1型糖尿病（FT1D）是由日本学者于2000年提出的1型糖尿病（T1DM）新亚型[1].该病起病急骤,病情危重,预后凶险,是常常涉及内科、儿科、妇产科、皮肤科、急诊科等多临床学科的代谢性疾病急危重症.FT1D病因和发病机制尚不清楚,最初认为其胰岛自身抗体阴性,且胰腺病理检查未发现胰岛炎,是不同于经典T1DM的新亚型,故将其归入特发性T1 DM范畴.主要临床特征表现为急性暴发性起病、严重酮症酸中毒,血糖较高而糖化血红蛋白水平相对较低,β细胞功能急剧衰竭为特点.药物过敏综合征、病毒感染及妊娠可能为FT1D的易感因素.后续研究发现自身免疫病与人类白细胞抗原（HLA）基因可能与FT1D有关.本文从HLA基因与非HLA基因两方面就FT1D的遗传学特征阐述如下,为同行提供参考.

关 键 词：暴发性1型糖尿病 遗传学特征 HLA基因 药物过敏综合征 人类白细胞抗原 自身抗体阴性 血红蛋白水平 T1DM 

分 类 号：R587.1[医药卫生—内分泌]