低促性腺激素性性腺功能减退症伴重度肥胖患者一例报告  

Male hypogonadotropic hypogonadism presenting with obesity： a case report

作　　者：张织菌 张怡[1] 张曼娜[1] 徐倍[1] 苏俊蕾[1] 徐明昕 王吉影[1] 卜乐[1] 盛辉[1] 曲仲[1] 

机构地区：[1]同济大学附属第十人民医院内分泌与代谢病科,上海200072

出　　处：《中华内分泌代谢杂志》2017年第2期147-149,共3页Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism

基　　金：上海市自然科学基金（13ZR1432100）

摘　　要：低促性腺激素性性腺功能减退症（hypogonadotropic hypogonadism，HH）是一种多病因引起的以下丘脑．垂体释放激素障碍为特征的性激素缺乏症。可分为先天性和获得性：先天性HH可有KAL1、FGFR1、PROK2和PROKR2等基因的突变，其中伴听力障碍称为Kallmann综合征．占先天性HH的60％：获得性HH病因包括外伤、药物、高催乳素血症、营养不良等。男性HH患者临床上常表现为声细、胡须缺如、外生殖器幼稚、小阴茎、小睾丸或隐睾。HH合并肥胖鲜有报道，本科近期收治-HH合并肥胖男性患者，现报告如下。

关 键 词：性腺功能减退症 肥胖患者 激素性 KALLMANN综合征 性激素缺乏症 高催乳素血症 男性患者 FGFR1 

分 类 号：R698[医药卫生—泌尿科学]