下调诱骗受体3对肝癌细胞系HepG2细胞生物学性状的影响  

Effect of down-regulation of decoy receptor 3 on biological characteristics of hepatoma cell line HepG2

作　　者：陶振洲[1] 伍冀湘[2] 梁杰雄[1] 许英晨[2] 粟光明[2] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京安贞医院普外科,100029 [2]首都医科大学附属北京同仁医院普外科,100730

出　　处：《中国医药》2017年第3期438-441,共4页China Medicine

基　　金：国家自然科学基金（81550033）;首都卫生发展科研专项（首发2016-2-2053）;北京市医院管理局临床医学发展专项“扬帆”计划（ZYLX201612）;首都医科大学附属北京同仁医院科研基金（2015-YJJ-ZZL-009）

摘　　要：目的研究下涮诱骗受体3（DcR3）对爿十癌细胞系HepG2细胞生物学性状的影响。方法培养肝癌细胞系HepG2细胞，将特异性靶向DcR3的小分子干扰RNA（siRNA）转染进入细胞。设立siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3、siRNA4、阴性siRNA以及非转染siRNA对照组。应用细胞计数试剂盒实验检测HepG2细胞的增殖能力；划痕实验检测HepG2细胞的运动能力；Matligel和Transwell实验检测HepG2细胞的侵袭和迁移能力，以期明确下调DcR3对HepG2细胞生物学性状的影响。结果siRNA-1组、siRNA-2组、siRNA-3组、siRNA-4组HepG2细胞中DcR3的表达明显低于对照组[（0．167±0．007）、（0．172±0．010）、（0．053±0．016）、（0．176±0．010）比（0．263±0．019）]（P〈0．05或P〈0．01）。外源性下调DcR3的表达可以明显抑制HepG2细胞增殖，而转染阴性对照组的HepG2细胞增殖能力无明显降低。在转染24h后，DcR3siRNA组细胞吸光度值与非转染对照组、转染阴性对照组比较明显降低[（0．566±0．024）比（0．621±0．009）、（0．613±0．017）]（P〈0．05）。细胞侵袭和迁移实验证实，下调DcR3的表达可以明显降低HepG2细胞的侵袭和迁移能力。结论下调DcR3对肝癌细胞HepG2基因有明显的抑制作用，降低了其增殖、侵袭和转移的能力。Objective To study the effect of down-regulation of decoy receptor 3 （DcR3） on biological characteristics of hepatoma cell line HepG2. Methods DcR3 small interfering RNA（DeR3-siRNA） was transfected into HepG2 cells; 6 cell groups（siRNA-1, siRNA-2, siRNA-3, siRNA-4, negative siRNA and non-siRNA transfection control group） were established for the next experiment. Proliferation ability of HepG2 cells was tested by Cell Counting Kit-8 method; motor ability was tested by scratch adhesion test; invasion and migration abilities were tested by Matrigel ad Transwell test. Results The expression of DcR3 in HepG2 cells with DeR3-siRNA （4 groups） was significantly lower than that in control group[ （0. 167 ± 0. 007）, （0. 172 ± 0. 010）, （0. 053 ± 0.016）,（0.176±0.010） vs （0.263 ±0.019）] （P〈0.05 or P〈0.01）. Proliferation of HepG2 cells was inhibited by down-regulation of DcR3 expression. After 24 h of transfection, the absorbance value in DcR3 siRNA HepG2 cells was significantly lower than that in blank control group and negative control group[ （0. 566 ±0. 024） vs （ 0. 621 ± 0. 009 ） , （ 0. 613 ± 0. 017 ） ] （ P 〈 0. 05 ）. Invasion and migration abilities of HepG2 cells was inhibited by down-regulation of DcR3 expression. Conclusion Down-regulation of DcR3 has an inhibitive effect on proliferation, invasion and migration abilities of hepatoma HepG2 cells.

关 键 词：肝肿瘤 HEPG2细胞 RNA 小分子十扰 诱骗受体3 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤]