岩白菜素咪唑衍生物的合成  被引量:1

Synthesis of bergenin imidazole analogs

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作  者:刘娜娜[1] 陈静波[2] 郁有祝[1] 张楠[1] 苏文辉[1] 牛永生[1] 康瑞琴[1] 刘建平[2] 

机构地区:[1]安阳工学院化学与环境工程学院,河南安阳455000 [2]云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室,云南昆明650091

出  处:《云南大学学报(自然科学版)》2017年第2期278-282,共5页Journal of Yunnan University(Natural Sciences Edition)

基  金:安阳市科技攻关项目(安财豫[2016]27号);安阳工学院2015年度青年科研基金(QJJ2015007)

摘  要:通过对岩白菜素伯羟基的改造,在11位引入了咪唑基团,然后在钯碳氢气条件下脱去酚羟基上的苄基,分别制备了11位咪唑、甲基咪唑、乙基咪唑、苯并咪唑4个结构新颖的岩白菜素衍生物.这些化合物都经~1H NMR和^(13)C NMR表征.Imidazole moieties were combined to bergenin through the modification on its primary hydroxyl group at 11 position.Then debenzylation was occurred at the condition of Pd/C and H2 atmosphere.Finally 11-imidazole, 11 - methyl imidazole, 11 - ethyl imidazole, 11 - benzimidazole substituted bergenin derivatives were obtained.And all these 4 new compounds were confirmed by 1H NMR and 13C NMR.

关 键 词:岩白菜素 咪唑基团 衍生物 合成 

分 类 号:O622.6[理学—有机化学]

 

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