陈静波

作品数：28被引量：80H指数：6
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供职机构：云南大学更多>>
发文主题：赤霉酸酯类化合物人肿瘤细胞株立体选择性合成Β-胡萝卜素更多>>
发文领域：理学医药卫生化学工程农业科学更多>>
发文期刊：《云南化工》《光谱实验室》《应用化学》《有机化学》更多>>
所获基金：云南省自然科学基金国家自然科学基金云南省应用基础研究基金广东省自然科学基金更多>>
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邻藜芦醛的合成研究
《云南大学学报（自然科学版）》2018年第4期743-747,共5页李想 董杰 胡凯 李冬 赵玉祥 朱颜任 王晶 刘丹丹 周林宗 梁蕾蕾 陈静波 
国家自然科学基金(21662041);云南省应用基础研究(昆医联合专项;2017FE468(-022));云南省天然药物药理重点实验室开放研究基金(YZDY1501);云南省教育厅科学研究基金(2017zzx196);云南省教育厅科学研究基金(2018JS158)
邻藜芦醛是一类重要的医药中间体,在总结其常见合成方法的基础上,提出了以愈创木酚为原料,经酚羟基烯丙基化、克莱森重排、酚羟基甲醚化、烯烃异构化反应和臭氧氧化/还原反应合成邻藜芦醛的方法,5步反应的总产率为54%.此合成路线原料价...
关键词：邻藜芦醛 合成 烯烃异构化 臭氧氧化/还原 
硝基环烯类MBH酯——2-硝基-2-环己烯醇乙酸酯的合成研究
《云南大学学报（自然科学版）》2018年第3期538-544,共7页梁蕾蕾 胡建林 赵倩 陈静波 刘丹丹 
云南省应用基础研究基金(昆医联合专项;2017FE468(-022));云南省教育厅科学研究基金(2017ZZX196);云南省天然药物药理重点实验室开放研究基金(YZDY1501)
2-硝基-2-环己烯醇乙酸酯是双Michael加成反应受体,能够进行两次串联或级联的Michael加成反应,形成2个新的碳-碳键或碳-杂原子键,同时构建3个手性中心,是高效合成多环杂环,特别是多环生物碱类化合物的重要中间体.现有合成方法存在试剂...
关键词：2-硝基-2-环己烯醇乙酸酯 MBH乙酸酯 双Michael加成反应 Henry反应 合成 
藜芦醛的合成
《昆明医科大学学报》2018年第6期31-34,共4页胡凯 董杰 李想 李冬 赵玉祥 朱颜任 王晶 刘丹丹 周林宗 梁蕾蕾 陈静波 
国家自然科学基金资助项目(21662041);云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项基金资助项目[2017FE468(-022)];云南省天然药物药理重点实验室开放研究基金资助项目(YZDY1501);云南省教育厅科学研究基金资助项目(2017zzx196)
目的藜芦醛是一类重要的医药中间体和化工原料,在总结其常见合成方法的基础上,进一步研究更加高效的合成路线,为藜芦醛的应用打下良好基础.方法以甲基丁香酚为原料经Triton B催化的烯烃异构化反应和臭氧氧化/还原反应合成藜芦醛.结果探...
关键词：藜芦醛 合成 烯烃异构化 臭氧氧化/还原 
咪唑类ALK5抑制剂的3D-QSAR及分子对接研究被引量：6
《云南大学学报（自然科学版）》2017年第4期633-642,共10页项瑶 赵钟祥 陈静波 马玉卓 刘鹰翔 熊迪 
国家自然科学基金(81270054);广东省高等学校优秀青年教师培养计划(Yq2013045)
TGF-β信号的异常与肿瘤、肾脏和肝脏纤维化等疾病密切相关,其传导通路中的TypeⅠ受体(ALK5)是针对相关疾病的重要作用靶标蛋白.以候选药物EW7197作为模板分子,构建比较分子场分析(CoMFA)模型和比较分子相似性指数分析(CoMSIA)模型,对6...
关键词：TGF-βⅠ型受体激酶 ALK5抑制剂 咪唑类衍生物 比较分子场分析 比较分子相似性指数分析 分子对接 
岩白菜素咪唑衍生物的合成被引量：1
《云南大学学报（自然科学版）》2017年第2期278-282,共5页刘娜娜 陈静波 郁有祝 张楠 苏文辉 牛永生 康瑞琴 刘建平 
安阳市科技攻关项目(安财豫[2016]27号);安阳工学院2015年度青年科研基金(QJJ2015007)
通过对岩白菜素伯羟基的改造,在11位引入了咪唑基团,然后在钯碳氢气条件下脱去酚羟基上的苄基,分别制备了11位咪唑、甲基咪唑、乙基咪唑、苯并咪唑4个结构新颖的岩白菜素衍生物.这些化合物都经~1H NMR和^(13)C NMR表征.
关键词：岩白菜素 咪唑基团 衍生物 合成 
C-13位烷氧基赤霉素衍生物的合成与抗肿瘤活性研究
《有机化学》2014年第4期788-796,共9页陈静波 孙竹仙 张雁丽 陈景超 李鹏辉 曾祥慧 尹本林 谢彦 卿晨 张洪彬 
国家自然科学基金(Nos.21062029,20925205);云南省自然科学基金(Nos.2009CD007,2010GA014);国家基础研究(973项目,No.2009CB522300)资助项目~~
设计并合成了系列C-13位为醚结构且在A环和D环有两个α,β-不饱和酮结构的赤霉素衍生物.采用噻唑蓝(MTT)法评价了其对人肺腺癌细胞(A549)、人肝癌细胞(HepG2)、人胃癌细胞(MKN28)以及结肠癌细胞(HT29)的体外生长抑制作用,结果表明:此类...
关键词：赤霉素 醚 Α Β-不饱和酮 抗肿瘤 
斯替宁碱的合成方法研究进展
《有机化学》2013年第6期1186-1194,共9页陈静波 陈景超 谢彦 刘娜娜 刘丹丹 张洪彬 
国家自然科学基金(Nos.21062029;20562013及20925205)资助项目~~
具有1H-吡咯并[1,2-a]氮杂和多取代全氢吲哚结构的斯替宁碱是百部生物碱的代表性结构,其多环结构和连续的七个手性中心对不对称合成化学极具挑战性.按斯替宁碱合成中使用的关键方法分类,对斯替宁碱的合成研究进展进行了综述.
关键词：斯替宁 消旋合成 不对称合成 
2个手性咪唑配体的合成被引量：4
《云南大学学报（自然科学版）》2012年第1期66-71,共6页陈景超 任周阳 刘颖玲 谢彦 曾小宇 尹本林 陈静波 张洪彬 
云南省自然科学基金资助项目(2009CD007);国家自然科学基金资助项目(21062029)
以(+)-胡薄荷酮和R-联萘酚为原料,分别经手性胺和手性卤代烃中间体,合成了2个手性咪唑及其鎓盐,在碱性条件下这种盐可转化为咪唑卡宾配体.为其他手性咪唑配体的合成提供了可借鉴的方法.
关键词：胡薄荷酮 R-联萘酚 手性咪唑配体 有机合成 
1-((2R)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-基)-1H-咪唑的合成
《云南民族大学学报（自然科学版）》2011年第5期333-336,共4页刘颖玲 陈景超 谢彦 张玉顺 尹本林 曾小宇 陈静波 张洪彬 
国家自然科学基金(21062029);云南省自然科学基金(2009CD007);云南大学基金(2010YB008)
以富产天然产物(+)-樟脑为原料,经还原胺化、氢解脱苄基得到关键中间体(2R)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-胺,然后与甲醛、乙二醛和氨水回流反应得到目标产物:1-((2R)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-基)-1H-咪唑.为大位阻手性咪唑的合成提供...
关键词：樟脑 1-((2R)-7 7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-基)-1H-咪唑 手性咪唑 合成 
灭蝇胺的合成与应用研究被引量：7
《云南大学学报（自然科学版）》2008年第4期392-395,共4页陈静波 张玉顺 刘宇 梁佶轩 孙竹先 刘娜娜 古昆 
云南省自然科学基金项目资助(2003B0001Q);昆明市科委重点科技计划项目资助(昆科工字第1999-17,2000-37)
灭蝇胺是防治双翅目昆虫病虫害的高效、低毒生态农药,以三聚氯氰为原料,经环丙氨代和氨代一勺烩反应得中间体(6-氯-2-环丙氨基-4-氨基-1,3,5-三嗪),再加压氨代得灭蝇胺.两步反应总收率72.1%.
关键词：灭蝇胺 N-环丙基-1 3 5-三嗪-2 4 6-三胺 生态农药 合成 应用 
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