斯替宁碱的合成方法研究进展  

Research Progress on the Synthesis of Stenine

作　　者：陈静波[1] 陈景超[1] 谢彦[1] 刘娜娜[1] 刘丹丹[1] 张洪彬[1] 

机构地区：[1]云南大学自然资源药物化学教育部重点实验室,昆明650091

出　　处：《有机化学》2013年第6期1186-1194,共9页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(Nos.21062029;20562013及20925205)资助项目~~

摘　　要：具有1H-吡咯并[1,2-a]氮杂和多取代全氢吲哚结构的斯替宁碱是百部生物碱的代表性结构,其多环结构和连续的七个手性中心对不对称合成化学极具挑战性.按斯替宁碱合成中使用的关键方法分类,对斯替宁碱的合成研究进展进行了综述.The alkaloid stenine which has a representative pyrrolo[1,2-a]azepine nucleus and a highly substituted perhydro- indole ring system is unique among Stemona alkaloids. The polycyclic system and the seven contiguous stereogenic centers in （--）-stenine present a challenge for asymmetric organic synthesis. Progresses toward the synthesis of stenine are reviewed in terms of the key strategies employed.

关 键 词：斯替宁 消旋合成 不对称合成 

分 类 号：TQ463[化学工程—制药化工]