张洪彬

作品数：57被引量：186H指数：8
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供职机构：云南大学更多>>
发文主题：咪唑盐化合物细胞毒活性赤霉素赤霉酸更多>>
发文领域：理学医药卫生化学工程环境科学与工程更多>>
发文期刊：《有机化学》《中草药》《环境工程学报》《农药》更多>>
所获基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金长江学者和创新团队发展计划云南省应用基础研究基金更多>>
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5-氰基-2-硫乙酰芳氨嘧啶酮类DENV NS5 RdRp抑制剂的设计、合成及活性研究
《药学学报》2023年第11期3379-3388,共10页王靖博 李春艳 赵子衿 杨柳萌 张洪彬 郑永唐 何严萍 
国家自然科学基金(21967020,82273820,U1702286);云南省重点研发计划(202103AC100005,202103AQ100001);国家重点研发计划(2019YFE0109200)。
为了筛选新型的抗登革热病毒(DENV)NS5 Rd Rp酶抑制剂,本论文采用分子杂合的方法,基于嘧啶酮类HCV NS5B Rd Rp抑制剂3jc和ZIKV NS5 Rd Rp抑制剂4w的结构,设计合成了一系列5-氰基-2-硫乙酰芳基嘧啶酮化合物。通过MTT法及噬斑法体外抗DEN...
关键词：登革热病毒NS5 RdRp酶抑制剂 合成 抗登革热病毒活性 分子对接 
吲哚生物碱Vindoline与Vindorosine的合成研究进展被引量：1
《有机化学》2022年第9期2728-2744,共17页孔祥凯 张逸鹏 党菱婧 陈文 张洪彬 
长江学者和创新团队发展计划(No.IRT17R94);国家自然科学基金(Nos.U1702286,21762047,21901224);云南省基础研究计划(No.2019FI018);云南省科技领军人才(No.202005AB160003);云南省青年拔尖人才(No.YNWR-QNBJ-2018-025)资助项目。
Vindoline与Vindorosine是从长春花中分离得到的Aspidosperma型吲哚生物碱.两个化合物都具有高度官能团化的五环吲哚啉骨架,且具有包含3个季碳在内的6个连续的手性中心.由于这两个分子复杂而有趣的化学结构,至少有15个课题组对其进行了...
关键词：Vindoline Vindorosine 天然产物 全合成 
Guaiane的骨架结构合成研究
《有机化学》2021年第4期1739-1743,共5页王敏寿 张洪彬 
报道了一种基于Prins环化反应合成手性五元并七元氧桥环结构的方法,为愈创木烷型倍半萜类天然产物骨架结构的合成提供了一种新思路.该合成工作是以dioxinone为基础,利用路易斯酸诱导发生分子内的Prins环化反应,以两步72%的联合收率实现...
关键词：愈创木烷 手性氧桥七元环 Prins反应 
胡椒基咪唑盐类化合物的合成及生物活性研究
《有机化学》2020年第3期669-678,共10页刘正芬 字玉金 张琳琳 方永晟 沈艳珍 李艳 羊晓东 张洪彬 
长江学者和创新团队发展计划(No.IRT17R94);国家自然科学基金(Nos.21662043,21572197,U1402227);云南省高校科技创新团队支持计划资助项目.
从胡椒酸出发,通过还原、甲磺酸酯化、偶联和成盐四步反应合成了-系列新型的胡椒基咪唑盐类化合物,其结构经1H NMR,13C NMR,HRMS以及X射线单晶衍射确定.对合成的新化合物进行了体外抗肿瘤细胞毒活性筛选,结果表明,1-((苯并[d][1,3]二氧...
关键词：胡椒基 咪唑盐 分子杂合 构效关系 细胞毒活性 
二聚环色胺生物碱的全合成研究进展
《有机化学》2019年第10期2685-2704,共20页沈先福 彭天凤 周永云 奚永开 赵静峰 羊晓东 张洪彬 
长江学者和创新团队发展计划(No.IRT17R94);国家自然科学基金(Nos.2152197,21861032);云南省自然科学基金(Nos.2018FD078,2017FH001-020);曲靖师范学院(No.2018QN002)资助项目~~
二聚环色胺生物碱具有相邻的立体位阻较大的全碳季碳中心和良好的生物活性,作为合成目标一直吸引着合成化学家的广泛关注.立体选择地构建这类生物碱中相邻的全碳季碳中心是该类型分子化学合成的挑战.综述总结了二聚环色胺生物碱十二年...
关键词：二聚环色胺 生物碱 相邻季碳 氧化吲哚 全合成 
甾体-咪唑盐杂合物的设计、合成及细胞毒活性研究
《云南大学学报（自然科学版）》2018年第6期1223-1232,共10页段银 赵静峰 曾祥慧 李萍 张洪彬 
NSFC-云南联合基金资助项目(U1702286)
从胆甾醇、豆甾醇、薯蓣皂素出发合成了一系列新型的甾体咪唑盐化合物,其结构经1H NMR、13C NMR、HRMS以及IR波谱确定.对合成的新化合物进行了体外抗肿瘤细胞活性筛选,结果表明,发现3-苄基-1-(2α-胆甾-4-烯-3-酮)咪唑-3-溴盐(10)和3-...
关键词：咪唑杂合物 甾体 合成 细胞毒活性 
昆明盐矿真菌次生代谢产物的分离与鉴定被引量：5
《云南大学学报（自然科学版）》2017年第6期1065-1072,共8页林婷婷 李铭刚 丁章贵 文孟良 张洪彬 赵江源 
国家自然科学基金(21402169;21162039;31260012);云南省人才引进项目(2011CI001)
对昆明盐矿真菌4-92的次生代谢产物进行了化学成分研究,从中分离得到15个化合物.通过波谱数据分析,鉴定其结构分别为5个酚类化合物:5-甲苯-1,3-二醇(1)、甲基2,5-龙胆酸(2)、对羟基苯甲酸(3)、3,3'-氧二苯(5-甲酚)(4)、2-(羟甲基)苯-1,4...
关键词：耐盐真菌 TLC筛选 分离纯化 结构鉴定 
β-内酰胺类螺环化合物的设计、合成及细胞毒活性研究
《云南大学学报（自然科学版）》2017年第4期624-632,共9页魏冬梅 李仙 彭欢华 李媛 张洪彬 黄坤 
国家自然科学基金(XT412002)
从脂肪族和芳香族的伯胺出发,利用催化量的铜盐灵活高效催化合成一系列结构新颖的内酰胺类螺环化合物.经~1H NMR,^(13)C NMR,X单晶衍射确定其结构,并对新合成的化合物进行了体外抗肿瘤细胞毒活性筛选.结果表明,其中化合物7a-13和7a-15...
关键词：铜催化 β-内酰胺类螺环化合物 细胞毒活性 
吗啡类生物碱的合成研究进展被引量：3
《有机化学》2017年第7期1629-1652,共24页李其林 张洪彬 
长江学者和创新团队发展计划(No.IRT13095);国家自然科学基金(Nos.20925205;21332007)资助项目~~
吗啡是从鸦片中分离得到的天然产物.因吗啡及其类似物具有独特的结构和有效的生物活性,合成化学家对其合成研究产生了高度的兴趣.按合成吗啡及其类似物的时间顺序分类,对吗啡类生物碱的合成研究进展进行了综述.
关键词：吗啡 吗啡类生物碱 合成 
吲哚并四氢呋喃-咪唑盐杂合物的合成及细胞毒活性研究被引量：3
《有机化学》2017年第6期1506-1515,共10页刘正芬 张朝波 段胜祖 刘洋 陈文 李艳 张洪彬 羊晓东 
国家自然科学基金(Nos.21662043;21462049;U1402227;21332007);长江学者和创新团队发展计划(No.IRT13095);云南省自然科学基金(No.2013FA028)资助项目~~
从色醇出发,通过Sharpless环氧化、酰胺化、偶联和成盐四步反应合成了一系列新型的吲哚并四氢呋喃-咪唑盐杂合物,其结构经~1H NMR,^(13)CNMR,HRMS以及X射线单晶衍射确定.对合成的新化合物进行了体外抗肿瘤细胞毒活性筛选,结果表明,1-((3...
关键词：吲哚并呋喃 咪唑盐 杂合物 细胞毒活性 
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