1-((2R)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-基)-1H-咪唑的合成  

Synthesis of 1-((2R)-7,7-DimethylbicycloHeptan-2-yl)-1H-Imidazole

作　　者：刘颖玲[1] 陈景超[1] 谢彦[1] 张玉顺[1] 尹本林[1] 曾小宇[1] 陈静波[1] 张洪彬[1] 

机构地区：[1]云南大学自然资源药物化学教育部重点实验室,云南昆明650091

出　　处：《云南民族大学学报（自然科学版）》2011年第5期333-336,共4页Journal of Yunnan Minzu University:Natural Sciences Edition

基　　金：国家自然科学基金(21062029);云南省自然科学基金(2009CD007);云南大学基金(2010YB008)

摘　　要：以富产天然产物(+)-樟脑为原料,经还原胺化、氢解脱苄基得到关键中间体(2R)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-胺,然后与甲醛、乙二醛和氨水回流反应得到目标产物:1-((2R)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-基)-1H-咪唑.为大位阻手性咪唑的合成提供了一个可借鉴的方法.1 - （ （2R） - 7,7 - dimethylbicyclo [ 2.2.1 ] heptan - 2 - yl ） - 1H - imidazole was prepared from （ ＋ ） -camphor, reductive amination followed by hydrogenolysis debenzylation provided the key intermediate - （2R） - 7,7- dimethylbicyclo [2.2.1 ] heptan -2 -amine, and the target compound was finally synthesized by refluxing this amine with fomaldehyde; glyoxal solution and ammonia.

关 键 词：樟脑 1-((2R)-7 7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-基)-1H-咪唑 手性咪唑 合成 

分 类 号：O621.13[理学—有机化学]