原发性十二指肠淋巴瘤4例临床病理分析  

作　　者：王刚[1] 王成[1] 周杭城 

机构地区：[1]安徽医科大学附属省立医院普外科,合肥230001 [2]安徽医科大学附属省立医院病理科,合肥230001

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2017年第3期333-335,共3页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘　　要：目的探讨原发性十二指肠淋巴瘤(primary duodenal lymphoma,PDL)的病理形态学特征、免疫表型、诊断、治疗及预后。方法回顾性分析4例PDL患者的临床病理资料,并复习相关文献。结果 4例PDL中男性2例,女性2例,平均53岁。4例PDL均为弥漫大B细胞淋巴瘤,2例行外科手术治疗,2例经活检确诊后化疗。4例患者均完整随访,时间6~36个月,均存活,2例未行手术者随访出现其他部位累及。结论 PDL属于罕见的疾病,明确诊断需依赖病理检查。PDL治疗常以综合治疗为主,手术切除病灶是预防及解除十二指肠梗阻、出血、溃疡、穿孔的有效方法。

关 键 词：原发性十二指肠肿瘤 淋巴瘤 诊断 外科治疗 病理 预后 

分 类 号：R735.3[医药卫生—肿瘤]