腹膜后局限型Castleman病诊治分析  

作　　者：崔然然[1] 林志翔[1] 杨文圣[2] 李文岗[3] 刘斌[3] 

机构地区：[1]厦门大学附属成功医院风湿免疫科,361000 [2]厦门大学附属成功医院病理科,361000 [3]厦门大学附属成功医院肝胆胰血管外科,361000

出　　处：《中华普通外科学文献（电子版）》2017年第1期44-45,共2页Chinese Archives of General Surgery(Electronic Edition)

摘　　要：Castleman病又称巨大淋巴结增生症,1956年由Castleman等首次报道本病并以此命名。根据病变累及范围分为局限型（孤立性）和弥漫型（多中心型、全身性）,其中局限型Castleman病（localized Castleman disease,LCD）是一种病理以血管滤泡性淋巴组织增生为特征和临床以无痛性巨大单发软组织肿块为主要表现的良性自身免疫性疾病[1]。本文就两年前收治的一例LCD患者资料进行分析,并通过文献复习以提高临床对本病的诊治水平。

关 键 词：局限型 CASTLEMAN病 软组织肿块 淋巴结增生 自身免疫性疾病 中心型 立性 弥漫型 淋巴结肿大 血管型 

分 类 号：R572.2[医药卫生—消化系统]