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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:王斯[1] 李苗[1] 胡晶 杜峰[3] 刘洋[4]
机构地区:[1]中国医科大学基础医学院病原生物学教研室,辽宁沈阳110001 [2]北京市海淀区苏家坨镇社区卫生服务中心,北京100194 [3]济宁医学院基础医学院病原生物学教研室,山东济宁272067 [4]中国医科大学基础医学院病理学教研室,辽宁沈阳110001
出 处:《现代肿瘤医学》2017年第9期1361-1364,共4页Journal of Modern Oncology
基 金:辽宁省教育厅科学研究一般项目(编号:L2015583);辽宁省科学计划项目(编号:2013408001)
摘 要:目的:探讨p21活化激酶(p21-activated kinase,PAK)是否影响肺癌细胞对EGFR-TKIs的敏感性。方法:肺癌细胞系中加入PAK Group I抑制剂(IPA3)后,应用MTT、流式细胞术观察肺癌细胞的增殖能力。结果:IPA3和吉非替尼虽然能在不同程度上抑制肺癌细胞的增殖,但二者的联合用药能明显增强对肺癌细胞增殖的抑制作用。结论:PAK Group Ⅰ的活性减弱后能抑制肺癌细胞的增殖,促进肺癌细胞对EGFR-TKIs的敏感性。Objective:To investigate the sensitivity of the p21-activated kinase(PAK)to EGFR-TKIs in NSCLC cells.Methods:The proliferation of lung cancer cells was observed by MTT assay and flow cytometry after adding PAK Group I inhibitor (IPA3)to lung cancer cell lines.Results:Although IPA3 and gefitinib could inhibit the proliferation of lung cancer cells in different degrees,and the combined use of IPA3 and EGFR-TKI(gefitinib)inhibited cell proliferation in an obvious manner.Conclusion:The decreased activity of PAK Group I can inhibit the proliferation of lung cancer cells and promote the sensitivity of lung cancer cells to EGFR-TKIs.
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